- ￥64
- 百生跃
- BR5000278
- 上海
- 2025年07月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
上海百生跃生物科技有限公司
- 检测方法：
分光光度法
- 规格：
50T
产品简介：
样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。此外，可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。碱性条件下，蛋白质中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽键，能将Cu2+还原成Cu+；2分子的BCA与Cu+结合，生成紫色络合物，在540-595nm有吸收峰，562nm处吸收峰最强。
检测方法：
分光光度法。
运输与保存：
本品冰袋运输，标准品-20℃保存，其余试剂2-8℃保存，保质期180天。
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文献和实验标准曲线作比较。博士德为大家提供两种蛋白测定手段，每种都有其独特的优点。如果样品数量较多，可以同时使用两种测定用酶标仪自动检测。当你选择一种蛋白测定方法时需要考虑两个因素：缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。 Commassie法（Bradford法）： 原理：在酸性条件，蛋白质与考马斯染料G-250结合，颜色从棕色变为蓝色，在595nm处检测吸光值然后与标准曲线对比，即可计算出待测蛋白的浓度。 BCA法： 原理：在碱性条件下，蛋白将Cu++还原为Cu+，Cu+与BCA试剂
【目的】掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。 【原理】 BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他 试剂 组成的 试剂 ，混合一起即成为苹果绿，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将Cu2+ 还原为Cu+ ，一个Cu+ 螯合二个BCA分子，工作
简述：传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测，通过对传统方法进行改进，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴，使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法（BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1）相比，该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法，原位分析方法更加精确。介绍BCA法
