植物ABA醛氧化酶（AAO）活性ELISA检测试剂盒

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

植物样本 植物组织中常富含酚类、多糖或者其他次级代谢产物，细胞破碎后这些物质就会与 RNA 发生作用，导致 RNA 活性丧失或降解。纯化的产物中含有代谢物，影响 RNA 的质量且在下游实验中抑制酶的反应。另外，粘度增加导致移液误差。 解决方案 1. 使用在不诱导高水平代谢物的条件下生长的植物（采样前让植物在黑暗中生长 1 - 2 天），尽可能使用新鲜、幼嫩、健康的组织。 2. 如果粘度较大，可适当将枪头的前端剪去 2-3 mm，提高移液效率。   动物组织如心脏、肌肉以及皮肤组织 组织

CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较

诊断试剂盒中试剂等组分的稳定性对于商业化的检测至关重要。现今稳定剂不仅可以延长保质期，而且可以提高检测试剂盒的可靠性。以SARS-CoV-2抗原为例，我们将解释商业化稳定剂如何在优化工作流程的同时提高分析质量。 如果在开发过程中没有充分考虑组分的稳定性，即使是技术上最先进、设计最完善的诊断检测，通常也无法实现商业化。根据将于2022年5月生效的欧盟体外诊断法规（IVDR），诊断试剂盒的分析性能在其保质期内不得改变。这使得组分的稳定性成为试剂盒进入市场的先决条件。通过使用商业化的蛋白质和结合

植物脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）

植物 脱落酸 (ABA) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中 脱落酸(ABA) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物 脱落酸 (ABA) 水平。用纯化的 植物 脱落酸 (ABA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脱落酸 (ABA) 抗原 ，再与HRP 标记的 ABA 抗体结合，形成抗体- 抗原