产品封面图

DWK-1339 (MDR-1339)

收藏
  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y76595
  • 国产
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

  • 万千商家帮你免费找货

    0 人在求购买到急需产品
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      27

    • 英文名

      DWK-1339 (MDR-1339)

    • CAS号

      1018946-38-7

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

    产品描述:
    分子式:C20H22O4

    产品细节图片1
    分子量:326.39
    溶解度:DMSO : ≥ 83.3   mg/mL (255.22 mM)
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    DWK-1339 is an orally active and blood-brain-barrier-permeable Aβ-aggregation inhibitor, used in the research of Alzheimer's disease.DWK-1339 (MDR-1339) is an Aβ-aggregation inhibitor, and shows no significant inhibition a panel of CYP isozymes, while it slightly inhibits CYP2C8 (IC50, 31.4 μM). DWK-1339 (3.1-50 μM) dose-dependently blocks the formation of Aβ aggregates, and disaggregates Aβ fibrils. DWK-1339 (1.5-10 μM) also protects cells from this Aβ-induced toxicity[1].DWK-1339 (0.1-10 mg/kg, p.o.) dose-dependently restores the passive avoidance responses in mice models of Alzheimer's disease (AD), with an ED50 of 0.19 mg/kg. DWK-1339 (30 and 100 mg/kg, p.o. daily for 8 weeks) significantly improves spontaneous alternation, and reduces the Aβ1-40 and Aβ1-42 levels in APP/PS1 mice[1].[1]. Ha HJ, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Benzofuran Analogue That Serves as a β-Amyloid Aggregation Inhibitor for the Potential Treatment of Alzheimer's Disease. J Med Chem. 2018 Jan 11;61(1):396-402.
    商品属性:
    货号 CS-01Y76595 规格 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
    CAS号 1018946-38-7 分子量 326.39
    含量 >98.00% 别名 N/A
    分子式 C20H22O4 化学名 N/A
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Acetyl-(D-Arg¹⁰,Cys¹¹,D-Phe¹⁴,Cys¹⁷)-β-MSH (10-17) amide Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA
    Ac-D-Met-OH 核糖合成蛋白NSA2同源物(NSA2)检测试剂盒
    Acetyl-Amyloid β-Protein (15-20) amide 核糖蛋白S9(RPS9)检测试剂盒
    Acetyl-α-MSH (11-13) 核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)检测试剂盒
    Ac-Gly-ONp 核糖蛋白S25(RPS25)检测试剂盒
    Ac-Leu-Gly-OH 核糖核酸酶(RNASE)检测试剂盒
    Ac-Lys-pNA hydrochloride salt 核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)检测试剂盒
    Ac-Phe-Lys-OH Rat apelin 12, AP12 Elisa Kit
    ACTH (7-38) (human) 核因子κB受活化剂配(RANKL)检测试剂盒
    Ac-Val-Arg-Pro-Arg-AMC 核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)检测试剂盒
    AF-16 (human, mouse, rat) 核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)检测试剂盒
    Amyloid Dan Protein (1-34) (reduced) 核转录因子κB(NFκB)检测试剂盒
    Amyloid β-Protein (1-6) amide DWK-1339 (MDR-1339)核转录因子κBp65(NFκBp65)检测试剂盒
    FPL 64176 黑色素检测试剂盒
    黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)检测试剂盒 黑色素瘤检测试剂盒
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Use of Ribozymes to Specifically Alter the MDR-1 Phenotype

      (1 ). Multidrug resistance (MDR) is one of the best characterized phenomena that is associated with cross-resistance to structurally unrelated lipophilic drugs, including a wide variety of natural products and synthetic drugs, such as anthracyclines, vinca

    • Anti-MDR1 Ribozyme Gene Therapy

      Multidrug resistance (MDR) in human cancer seriously limits the efficacy of anticancer agents. Circumvention of MDR is, thus, one of the urgent goals for successful cancer chemotherapy.

    • Detection of the MDR1 P-Glycoprotein Expression and Function

      by the MDR1 gene and expressed on the membrane of tumor and normal cells. Sensitive and reproducible detection of Pgp expression and function are critical for the development of new MDR1 drugs and clinical protocols aimed at modulating Pgp-mediated multidrug

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100
    上海博耀商贸有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥2850
    北京百奥创新科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    上海玉博生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    艾美捷科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    北京盛科博源生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    DWK-1339 (MDR-1339)
    ¥600 - 3200