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北京百泰派克生物科技有限公司
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鉴定目标蛋白
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鉴定目标蛋白主要是对研究者所关注的蛋白质的特征参数进行测定。质谱可以测定目标蛋白的分子量、序列、翻译后修饰等信息。百泰派克生物科技提供基于质谱技术的目标蛋白的鉴定服务。
目标蛋白
目标蛋白,就是研究者所关注的蛋白质、想研究的蛋白质、想得到的蛋白质。对于医药行业来说,目标蛋白质可以是某一个或某一种抗体蛋白,也可以是特定药物的靶点蛋白等;对于基础科研来说,目标蛋白可以是所研究的基因的表达产物,可以是实验获得的重组蛋白质,可以是SDS-PAGE分离得到的某一蛋白条带或蛋白点,可以是pull down实验得到的诱饵蛋白拉下的蛋白,也可以是IP、Co-IP得到的互作蛋白等等。
鉴定目标蛋白
鉴定目标蛋白有助于研究者了解所得到的目标蛋白是否是想得到的或想研究的那个蛋白质。鉴定目标蛋白质,可通过测定蛋白质的分子量、等电点、氨基酸序列等特征参数进行。常用的目标蛋白质分析鉴定的方法包括有电泳(如SDS-PAGE)、图像分析技术、层析、微量测序(如基于Edman降解的N端测序)以及质谱法等。其中,质谱法可以通过蛋白分子量测定、N/C端测序、全序列分析以及翻译后修饰情况分析等完成对目标蛋白的鉴定工作。
其他服务项目

优质检测平台
(1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
(2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
(3)生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
(4)基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
(5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
(6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
(7)生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
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文献和实验实验十二 Western印迹鉴定目标蛋白 【实验目的】 1.了解Western blot的原理及其意义,掌握Western blot的操作方法; 2.应用Western blot 技术分析鉴定经SDS-PAGE分离后转移到尼龙膜上的重组
kimmileecn 我现在在做有E-cadherin的课题,其中要涉及使E-cadherin不表达,请问除了RNAi,还有其他方法吗?谢谢 iscience 教材上没有。本人总结的文献上的方法有: 1、构建突变体 ,单点或者多点突变,使之缺失; 2、使用特异性抑制剂; 3、使用该蛋白的特异性单抗或者多抗,封闭该蛋白的作用; 4、使用与该蛋白性质相近的分子,使之与该蛋白竞争性发挥
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA
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