- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76674
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Imidafenacin (KRP-197)
- CAS号：
170105-16-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1mLinDMSO 200mg 500mg
| 货号 | CS-01Y76674 | 规格 | 10mM*1mLinDMSO 200mg 500mg |
| CAS号 | 170105-16-5 | 分子量 | 319.4 |
| 含量 | >99.50% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C20H21N3O | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C20H21N3O
分子量:319.4
溶解度:DMSO : 7.8 mg/mL (24.42 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025) is a potent and selective inhibitor of M3 receptors with Kb of 0.317 nM; less potent for M2 receptors(IC50=4.13 nM).IC50 value: 0.3 nM(M3) [1]in vitro: KRP-197 showed equipotent anti-M2 and anti-M3 activity and decreased subtype-selectivity [1]. in vivo: Intraduodenal administration of KRP-197 (0.04±0.30 mg/kg) inhibited bladder contraction dose-dependently, and the ED30 value was 0.11 mg/kg. The inhibitory action of KRP-197 on the bladder contraction was 19 times as potent as that of oxybutynin. KRP-197 showed preventive action againstthe decrease in bladder capacity induced by carbachol(ED50 0.074 mg/kg, intragastric administration), andthe potency of the inhibitory action was 15-fold greaterthan that of oxybutynin [1]. The learning-inhibitory doses of intravenous oxybutynin hydrochloride and tolterodine tartrate were 0.3 and 3 mg/kg in sham-operated rats and 0.1 and 1 mg/kg in nbM-lesioned rats, respectively. Thus, the learning impairments by those antimuscarinics were more sensitive in nbM-lesioned rats than in sham-operated rats. On the other hand, intravenous administration of imidafenacin had no influence on learning in either case of the rats. In normal rats, however, intracerebroventricular administration of imidafenacin impaired learning to the same degree as that of oxybutynin hydrochloride [2].[1]. Miyachi H, et al. Synthesis and antimuscarinic activity of a series of 4-(1-Imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramides: discovery of potent and subtype-selective antimuscarinic agents. Bioorg Med Chem. 1999 Jun;7(6):1151-61. [2]. Yamazaki T, et al. Imidafenacin has no influence on learning in nucleus basalis of Meynert-lesioned rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013 Dec;386(12):1095-102.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| NAADP tetrasodium salt | Schisantherin B |
| Benztropine mesylate | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒 |
| S 38093 | L苯丙氨酸解氨酶(PAL) ELISA Kit |
| Nitrocaramiphen hydrochloride | 1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)试剂盒 ELISA |
| Talnetant hydrochloride | 5核苷酸酶(5-NT) 检测试剂盒 |
| Rupatadine D4 fumarate | 肌酸激酶(CK) ELISA检测试剂盒 |
| Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) | 靶向核糖核酸酶(TR)ELISA Kit |
| Perospirone | gamma glutamyl transpeptidase, GGT Elisa Kit |
| L-Glutamine-d5 | α2抗纤溶酶(α2-AP) 试剂盒 ELISA |
| HexylHIBO | αL艾杜糖苷酸酶(IDUA) 检测试剂盒 |
| 17(S)-HDHA | αL艾杜糖苷酸酶(IDUA) ELISA Kit |
| CJC-1295 | β半乳糖苷酶(βGAL) ELISA检测试剂盒 |
| Xaliproden hydrochloride | Imidafenacin (KRP-197)β甘露糖苷酶(β Manase) 试剂盒 ELISA |
| (±)13(14)-DiHDPA | β内酰胺酶(β-lactamase) 检测试剂盒 |
| 艾杜糖硫酸酯酶(IDS) 试剂盒 ELISA | β葡糖苷酶(β-glucosidase) ELISA Kit |
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文献和实验【求助】求教early polyadenylation的研究方法
zenth197 请问有做early polyadenylation的前辈或者熟悉这方面工作的前辈吗？ 可以否介绍下相关的研究方法？ 我现在对于设计特异的扩增目的基因early polyadenylation产物的引物感到很困惑，希望能得到大家的帮助。 感激不尽！ freecell http://scholar.google.com/scholar?as_q=%22early
产物也同样有模板不单一的情况，如下图所示，在197bp前测序峰表现为杂或有明显套峰，且在197bp位置有一个高高的A峰，这个A峰标志着此PCR产物中有一个片段大小为200bp左右的小片段。解决方法：对PCR产物切胶纯化，再进行测序。 7：poly结构的测序结果 以polyT为例，在polyA/T结构之后往往出现移码现象，而在polyG/C之后会往往导致测序信号的衰减。解决办法：使用反向引物对模板进行测序，测到该poly结构处，即可完成模板全长的拼接。 以上内容，从以下地址摘取
液(有的需要无菌)，并注意裂解时间控制，以免影响单个核细胞的活性。 5. 在用Percoll配不连续梯度时(一般用高渗NaCl)，注意各成份体积的准确性，否则密度与预期的不一样，影响分离效果。 6.用全血离心效果比全血稀释后再离心效果差，稀释一般等体积稀释一倍。 7.分离液与样本的体积比：一般应小于1：2(即一般为1体积分离液，2体积样本，不宜超过2体积，小于2体积均可) 8.洗涤液的成分：不同文献报道不一，有的使用PBS ，有的为Hank’s，KRP
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