- ￥880 - 2280
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC2788
- 国内
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
181
- 英文名：
人脐静脉内皮原代细胞
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥2280.0 |
| 一、基本信息 | |
| 细胞名称 | |
| 细胞品牌 | 江蓝纯生物 |
| 细胞规格 | 100ml / 500ml |
| 细胞形态 | 液体 |
| 产品货期 | 现货 |
| 细胞简介 | 人脐静脉内皮原代细胞+GFP细胞专用培养基已包含 人脐静脉内皮原代细胞+GFP细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人脐静脉内皮原代细胞+GFP细胞的培养 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 培养基成份 | 人脐静脉内皮原代细胞专用培养基 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) | ≤10 |
| PH | 7.2-7.4 |
| 储存条件 | 2℃-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋/快递运输 |
| 有效期 | 3个月 |
| 供应范围 | 仅用于科研使用，不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 | |
| 1 | 使用产品时应注意无菌操作，避免污染 |
| 2 | 本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用 |
| 3 | 保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 | 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用 |
| 5 | 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面 |
| 6 | 培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 | |
| 细胞予重发 | 1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
| 细胞不重发 | 1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验可以适当提高冻存液中的血清浓度； 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子，细胞才能正常生长增殖和分化； 理论上，在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说，我们实验室的实验结果不是很好，观察到的好的细胞很少，其原因可能和原代培养时候的相近； 细胞增殖分化缓慢：有些原代细胞体外培养需要加入生长因子，细胞才可正常增殖和分化，因而，实验前要根据具体细胞配置相应培养基； 细胞污染：细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染，因而原代培养要严格无菌操作，培养基专用专配
有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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