相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
OTTHUMP00000025825, Pim 2 oncogene, Pim 2h, Pim-2h, PIM2, PIM2 Oncogene, PIM2_HUMAN, Pim2h, Proto Oncogene PIM2, Proto-oncogene Pim-2 (serine threonine kinase), Serine/threonine kinase PIM2, Serine/threonine-protein kinase Pim-2
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
50μg/200ug/1mg
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ug | 产品价格: | ¥7200.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥22680.0 |
| 货号 | BJ-DB4141 | 种属 | Human |
| 宿主 | E.Coli | 表达区间 | 1-311 |
| 分子量 | 34.1 kDa | 标签 | N-terminal His Tag |
| 应用 | Western Blot, ELISA | 规格 | 50μg、200ug、1mg |
| 包装 | 盒装 | 分类 | 重组蛋白 |
产品名称:Recombinant Human PIM2
纯度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名:OTTHUMP00000025825, Pim 2 oncogene, Pim 2h, Pim-2h, PIM2, PIM2 Oncogene, PIM2_HUMAN, Pim2h, Proto Oncogene PIM2, Proto-oncogene Pim-2 (serine threonine kinase), Serine/threonine kinase PIM2, Serine/threonine-protein kinase Pim-2
蛋白表达检测方法主要有以下几种:
1、免疫印迹法:免疫印迹法是一种常用的蛋白质表达检测方法,它基于抗体和目标蛋白结合的特异性,通过电泳将样品中的蛋白质分离并转移到膜上,然后使用特异性抗体与目标蛋白结合,最后用化学或光学方法检测结合信号,这种方法可以精确定量目标蛋白的表达水平。
2、免疫组织化学法:免疫组织化学是在组织切片上使用抗体来检测目标蛋白的方法。它通过特异性抗体与目标蛋白在组织切片上的结合来定位和定量目标蛋白在组织中的表达情况。该方法常用于病理诊断和研究特定蛋白在组织中的分布和定位。
3、免疫共沉淀法:免疫共沉淀是一种用于检测蛋白质相互作用的方法,它通过特异性抗体与目标蛋白结合,并利用这个结合复合物来沉淀出与之相互作用的蛋白质被共沉淀的蛋白质可以进一步通过免疫印迹等方法进行检测,从而确定蛋白质之间的相互作用关系。
4、质谱分析法:质谱分析是一种高灵敏度和高分辨率的蛋白质检测方法。它通过将样品中的蛋白质分离、裂解并离子化,然后用质谱仪进行离子质量分析,根据质荷比可以确认蛋白质的身份和序列信息。质谱分析可以用于蛋白质组学研究、鉴定目标蛋白以及分析蛋白质修饰等。
重组蛋白的制备方法:
重组蛋白的制备涉及多个步骤,包括基因克隆、表达系统选择和蛋白纯化:
基因克隆:基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法,如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等,根据需要构建目标基因的DNA序列。
表达系统选择:选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点,适用于不同类型的蛋白质表达。
重组蛋白操作步骤:
科研重组蛋白的操作步骤主要包括亲和层析纯化、溶解冻干粉、以及使用SEC进行纯化。
亲和层析纯化
对于含有His标签的重组蛋白,可以使用镍离子附着的亲和吸附凝胶进行纯化。蛋白质会特异性地与吸附凝胶结合,然后通过不同浓度的咪唑洗脱缓冲液将目标蛋白洗脱下来。
对于含有GST融合标签的蛋白,可以使用Glutathione Sepharose 4B凝胶进行纯化。通过与还原型谷胱甘肽的作用,将目标蛋白从凝胶上洗脱下来。
溶解冻干粉
在使用冻干粉之前,需要先离心将冻干粉收集于管底。离心速度和时间根据使用的离心机而定,通常在10,000-12,000 rpm下离心30秒,或者在没有高速离心机的情况下,使用3000-3500 rpm离心5分钟。
离心后,将冻干粉复溶于适当的溶液中,如PBS或其他缓冲液,以溶解冻干粉。
使用SEC进行纯化
尺寸排阻色谱(SEC)是一种基于蛋白分子大小的纯化方法,其中蛋白分子不直接与流动相发生作用,因此缓冲液的成分不影响色谱柱的分辨率。大蛋白的保留时间较短,这有助于实现蛋白分离。
SEC的分辨率受多种因素影响,包括层析柱的床高度、流速、样本体积及蛋白分子量等。
公司正在出售的产品:
ORC5L蛋白抗体 ORC5L BMS-345541(free base)
ORC4L蛋白抗体 ORC4 Ophiopogonin D'
ORC3蛋白抗体 ORC3 Reversine
起始识别复合蛋白亚基1抗体 ORC1L/ORC1 RQ-00203078
口腔癌高表达的蛋白1抗体 ORAV1 Presatovir (GS-5806)
SMARCD1 SMARCD1重组兔单克隆抗体 Norharmane
SMCHD1 SMCHD1蛋白抗体 O-des Brinzolamide (hydrochloride)
MIEF1 SMCR7L蛋白抗体 Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide
SMCR7 SMCR7蛋白抗体 Oteseconazole
SMCR8 SMCR8蛋白抗体 OR-1855
ROCK inhibitor-2 磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体 phospho-GABBR2 (Ser884)
ROCK-IN-1 磷酸化gp130抗体 phospho-CD130/gp130 (Ser782)
Rosabulin (STA 5312) 磷酸化Girdin重组兔单克隆抗体 phospho-Girdin (Tyr1765)
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dipalmitoyl) (sodium salt) 磷酸化GATA结合蛋白6抗体 phospho-GATA6 (Tyr271)
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin (sodium salt) 磷酸化GATA结合蛋白4抗体 phospho-GATA4 (Ser262)
Recombinant Human PIM2DRAK2 DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体 3'-Hydroxypterostilbene
DHX34 DHX34蛋白抗体 2'-O-Methylguanosine
DNAJB12 DNAJB12蛋白抗体 Asiatic acid
Dnmt3a DNA甲基转移酶-3α抗体 (5Z,2E)-CU-3
DNA Ligase III DNA连接酶3抗体 28-Acetylbetulin
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Construction of Recombinant Human Cytomegalovirus
The use of reverse genetics to generate recombinant viruses allows the researcher to investigate the exact functional significance of particular viral genes during the virus life cycle, by means of their deletion or modification in the viral
Delivery of Recombinant Adenoviruses to Human Saphenous Vein
The human saphenous vein is the most commonly used conduit for coronary artery bypass grafting owing to its ready availability, ease of harvesting, and favorable surgical handling (1 ). However, it suffers from a progressive decline
Recombinant Genetic Libraries and Human Monoclonal Antibodies
In order to comprehensively manipulate the human proteome we require a vast repertoire of pharmacological reagents. To address these needs we have developed repertoires of synthetic antibodies by phage display, where diversified
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









