- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76915
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
N-Oleoyl Proline
- CAS号：
107432-37-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 25mg
| 产品名称 | N-Oleoyl Proline | 产品货号 | CS-01Y76915 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg | CAS号 | 107432-37-1 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C23H41NO3 |
| 分子量 | 379.6 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
N-Oleoyl proline is an N-acyl amine that has been detected in bovine brain extracts and D. melanogaster larvae using mass spectrometry. In a preclinical model of pain, mice lacking fatty acid amide hydrolase (FAAH KO) had decreased N-oleoyl proline levels in lumbar spinal cord after capsaicin administration (1 μg/10 μl). N-Oleoyl proline also has surfactant properties (critical micelle concentration = 4.8 μM).
化学性质:
规格：1mg 5mg 10mg 25mg
CAS：107432-37-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C23H41NO3
分子量：379.6
溶解度：DMF: 10 mg/ml,DMSO: 12 mg/ml,Ethanol: 12 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:4): 200 μ g/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)N-Oleoyl Proline实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Boc-D-Homoarg(Et)₂-OH (symmetrical) | Prostaglandin F2α 1,15-lactone |
| Prostaglandin F2α Alcohol | 抗检测试剂盒 St-Ab ELISA Kit |
| Prostaglandin F2α Ethanolamide | 检测试剂盒 IgG ELISA Kit |
| Prostaglandin F2α ethyl amide | 沙眼衣原抗检测试剂盒 CT ELISA Kit |
| Prostaglandin F2α isopropyl ester | 沙眼衣原抗原检测试剂盒 CT ELISA Kit |
| Prostaglandin F2α methyl ester | 沙眼衣原蛋白酶样活性因子检测试剂盒 CPAF ELISA Kit |
| Prostaglandin H1 | 沙眼衣原检测试剂盒 CT ELISA Kit |
| prostate apoptosis response protein PAR-4 (2-7) [Homo sapien | CPSA ELISA Kit |
| PROTAC AR Degrader-4 | 抗原检测试剂盒 St-Ag ELISA Kit |
| PROTAC AR Degrader-4 TFA | 上皮膜抗原检测试剂盒 EMA ELISA Kit |
| PROTAC Bcl2 degrader-1 | 上皮特异性抗原检测试剂盒 ESA ELISA Kit |
| PROTAC BET degrader-2 | 上皮细胞黏附分子检测试剂盒 Ep-CAM ELISA Kit |
| PROTAC BET degrader-3 | N-Oleoyl Proline上皮中性粒细胞活化肽78检测试剂盒 ENA-78 ELISA Kit |
| 7-keto Cholesterol | 神经保护因子检测试剂盒 CVNPF ELISA Kit |
| 神经丝蛋白H检测试剂盒 NF-H ELISA Kit | 神经穿透素1检测试剂盒 NPTX-1 ELISA Kit |
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文献和实验α-氨基酸之一。 L化合物为明胶、麸蛋白（麦醇溶蛋白）、玉米醇溶蛋白、鲱精蛋白、鲑精蛋白、酪蛋白等多种蛋白的组成成分，特别是明胶中最多（约占 20％）。是唯一的醇性氨基酸，易溶于水，茚满三酮反应为黄色，由古柯叶液碱（ hygrine，属氮杂茂衍生物的生物碱）氧化所得的古柯叶液碱酸为脯氨酸的甲基衍生物，植物中存在的脯氨酸二甲内盐是二甲 -L-脯氨酸（甜菜碱）。为非必需氨基酸，在生物体内经谷氨酸被代谢。
Methods for Determination of Proline in Plants
Accumulation of proline in higher plants is an indication of disturbed physiological condition, triggered by biotic or abiotic stress condition. Free proline content can increase upon exposure of plants to drought, salinity, cold, heavy
研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
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