- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y75675
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic Acid
- CAS号：
29259-52-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50μg 100μg 500μg
| 产品名称 | 4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic Acid | 产品货号 | CS-01Y75675 |
| 规格 | 50μg 100μg 500μg | CAS号 | 29259-52-7 |
| 含量 | >90.00% | 分子式 | C16H24O2 |
| 分子量 | 248.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic Acid规格：50μg 100μg 500μg
CAS：29259-52-7
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C16H24O2
分子量：248.4
溶解度：DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.1 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic acid is an unusual polyunsaturated fatty acid (PUFA) generated during the synthesis of docosahexaenoic acid-d5 . While the physiological properties of this compound are not known, dietary intake of n-3 long-chain PUFAs provides potential health benefits.1
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Boc-D-His(3-Me)-OH | Probucol |
| Procainamide HCl | 丝氨酸肽酶2甘露聚糖结合凝集素检测试剂盒 MASP2 ELISA Kit |
| Procaine | 丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G检测试剂盒 Serpina3g ELISA Kit |
| Procaine HCl | 丝氨酸蛋白酶检测试剂盒 PRSS ELISA Kit |
| Procarbazine HCl | 丝氨酸蛋白酶HTRA1检测试剂盒 HTRA1 ELISA Kit |
| Prochloraz | 丝氨酸/苏氨酸激酶24检测试剂盒 STK24 ELISA Kit |
| Prochlorperazine (maleate) | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4检测试剂盒 PAK4 ELISA Kit |
| Procodazole (Propazol) | sICAM-1 ELISA Kit |
| Procyanidin A2 | 丝虫病抗检测试剂盒 IgG4 ELISA Kit |
| Procyanidin B3 | 丝裂原活化蛋白激酶检测试剂盒 MAPK ELISA Kit |
| Procyanidin C1 | 丝裂原活化蛋白激酶激酶6检测试剂盒 MKK6 ELISA Kit |
| Procyclidine hydrochloride ((±)-Procyclidine hydrochlorid) | 丝状血球凝集素检测试剂盒 FHA ELISA Kit |
| Prodan | 4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic Acid死亡相关蛋白1检测试剂盒 DAP/DAP1 ELISA Kit |
| Ayanin | 四连接素检测试剂盒 CLEC3B ELISA Kit |
| 酸性富亮氨酸核磷蛋白32家族成员E检测试剂盒 ANP32E ELISA Kit | 四氢生物蝶呤检测试剂盒 BH4 ELISA Kit |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Clean-up Protocol
upon addition of ethanol in Step 3. Vortex and add the entire mixture to the column. With the spin column inside a 2ml collection tube (supplied with kit), centrifuge at 10,000 x g for 30 seconds at room temperature. Discard flowthrough and re-use the collection
E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Desalting and Concentration protocol
(supplied with kit), centrifuge at 10,000 x g for 30 seconds at room temperature. Discard flowthrough and re-use the collection tube. 5. Place column in the same 2 ml collection tube from step 4 and add 500 ul RWB Wash Buffer diluted with absolute
Staining Methods for cell death Z. Xia 10/2/95
The simplest way: trypan blue. Dead cells stain blue Non-fixed cells: FDA(fluorescein diacetate)-green, alive cells; P.I. (propidium iodide)-red, dead cells 35 mm plates: to 2 ml medium or PBS, add 2 ul 2 mg/ml P
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