- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76809
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Felbamate-d4
- CAS号：
106817-52-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500 μg 1 mg 5 mg
分子式:C11H10D4N2O4
分子量:242.3
溶解度:DMF: 50 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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Felbamate-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of felbamate by GC- or LC-MS. Felbamate is an inhibitor of NMDA receptors and a modulator of GABAA receptors that also has broad-spectrum inhibitory activity against excitatory amino acid receptors.1,2,3 It binds to NMDA channels with dissociation constants of approximately 200, 110, and 55 μM in the resting, activated, and desensitized states, respectively, and inhibits NMDA currents in a use-dependent manner.1 Felbamate is a positive modulator of α1β2γ2S, α1β3γ2S, α2β2γ2S, and α2β3γ2S subunit-containing GABAA receptors expressed in X. laevis oocytes, with negative modulation of GABAA receptors containing the subunits α1β1, α1β3γ2L, α4β1γ2S, α4β3γ2S, and α6β1γ2S.2 It inhibits seizures induced by maximal electroshock, pentylenetetrazole , and picrotoxin in mice (ED50s = 16.3, 5.51, and 5.23 mg/kg, respectively). Formulations containing felbamate have been used in the treatment of severe refractory seizures.1.Kuo, C.-C., Lin, B.-J., Chang, H.-R., et al.Use-dependent inhibition of the N-methyl-D-aspartate currents by felbamate: a gating modifier with selective binding to the desensitized channelsMol. Pharmacol.65(2)370-380(2004) 2.Simeone, T.A., Otto, J.F., Wilcox, K.S., et al.Felbamate is a subunit selective modulator of recombinant γ-aminobutyric acid type A receptors expressed in Xenopus oocytesEur. J. Pharmacol.552(1-3)31-35(2006) 3.Domenici, M.R., Sagratella, S., Ongini, E., et al.Felbamate displays in vitro antiepileptic effects as a broad spectrum excitatory amino acid receptor antagonistEur. J. Pharmacol.271(2-3)259-263(1994)
商品属性：
| 货号 | CS-01Y76809 | 规格 | 500 μg 1 mg 5 mg |
| CAS号 | 106817-52-1 | 分子量 | 242.3 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C11H10D4N2O4 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
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1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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