- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76033
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
CAY10762
- CAS号：
2514-37-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1 mg 5 mg 10 mg
| 产品名称 | CAY10762 | 产品货号 | CS-01Y76033 |
| 规格 | 1 mg 5 mg 10 mg | CAS号 | 2514-37-6 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C15H13NOS |
| 分子量 | 255.3 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
CAY10762规格：1 mg 5 mg 10 mg
CAS：2514-37-6
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C15H13NOS
分子量：255.3
溶解度：DMF: 15 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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产品描述:
CAY10762 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL; IC50 = 34.1 nM).1 It reduces hydrogen peroxide-induced lactate dehydrogenase (LDH) release from Neuro2a cells when used at a concentration of 1 μM. CAY10762 (10 mg/kg) increases levels of 2-arachidonoyl glycerol in mouse brain.1.Castelli, R., Scalvini, L., Vacondio, F., et al.Benzisothiazolinone derivatives as potent allosteric monoacylglycerol lipase inhibitors that functionally mimic sulfenylation of regulatory cysteinesJ. Med. Chem.63(3)1261-1280(2020)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Glpbio folding umbrella, green | Methoctramine (hydrate) |
| Methomyl | 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2检测试剂盒 |
| Methoprene (ZR-515) | 尿激酶型纤溶酶原激活物检测试剂盒 |
| Methotrexate | 尿皮质素3检测试剂盒 |
| Methotrexate (hydrate) | 尿皮质素2检测试剂盒 |
| Methotrexate disodium | 尿调蛋白检测试剂盒 |
| Methotrexate metabolite | 柠檬酸合酶检测试剂盒 |
| Methotrexate-d3 | Rat Neuropathy Target Esterase ELISA Kit,Neuropathy Target Esterase,NTE |
| Methoxyacetic acid | 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1检测试剂盒 |
| Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS) | 内脂素检测试剂盒 |
| Methoxyresorufin | 内源性糖皮质激素检测试剂盒 |
| Methoxy-X04 | 内皮型一氧化合酶检测试剂盒 |
| Methscopolamine | CAY10762内皮素转化酶1检测试剂盒 |
| (S)-Mephenytoin | 内皮素1检测试剂盒 |
| 脑源性神经营养因子检测试剂盒 | 内皮素检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验（ Cycadofilices）、开通类（ Cay-toniales）和苛得狄类（ Cordaitinae）、化石植物以及现在生存的苏铁（ Cycas revoluta）和银杏（ Gi-nkgo biloba）。通常都有大形种子，并具有内、中、外三层厚的种皮。
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
死亡」 SREBP1 作为一种转录因子，可以调控多个脂质合成相关基因，如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中，SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1（Stearoyl-CoA desaturase-1，SCD1）的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者：SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌
ZnY2- 16.40 Cr3+ CrY- 23.0 Ca2+ CaY2- 11.0 Pb2+ PbY2- 18.30 Fe3+ FeY- 24.23 Mn2+ MnY2- 13.8 Ni2+ NiY2- 18.56 Co3+ CoY- 36.0 式（7-6）中的[Y
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