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- 英文名:
GK Rats
- 库存:
大量
- 供应商:
常州卡文斯实验动物有限公司
- 保存条件:
20~26℃
- 规格:
3-16周 仅供雄性
1 来源
GK大鼠在1975年日本东北大学所发现,1994年在丹麦Aarhus University Hospital 获得该品系,M&B A/S 在1997年从Aarhus 获得,2005年Taconic进行了大鼠的胚胎移植。
2 品系描述
(1)GK大鼠是非胰岛素依赖型非肥胖自发II型糖尿病(NIDDM)模型。
(2)新生期血糖水平正常。
(3)雄性动物约在14~16周龄时出现II型糖尿病,即出现血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类Ⅱ型糖尿病心脏病进展极为相似。具有人类糖尿病的代谢、内分泌和血管疾病。
(4)晚期并发症包括微血管病变、视网膜病变、神经病变和肾病。
(5)性成熟:雌鼠约在8-10周、雄鼠约在10-12周。妊娠期:大约在21-23天。离乳期:大约在28天。
(6)对照建议使用 Wistar大鼠。
3.适用邻域
GK大鼠模型是用于Ⅱ型糖尿病发病机制及胰岛素抵抗方面研究的模型
如果有其他动物需求可与我们联系(如:db、ob、NOD-SCID、DBA/1、DBA/2、裸鼠、C57BL/6、BALB/c等动物)
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- 内容
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文献和实验糖尿病(diabetes mellitus,DM)已成为严重危害人类健康的公共卫生问题,DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,DM动物模型制备方法主要有:①手术切除胰腺;②化学药物诱导;③自发性糖尿病动物模型;④转基因动物等。【切除胰腺的DM模型】 常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过11.1mmol
糖尿病(diabetes mellitus ,DM)已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,DM动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。一、切除胰腺的DM模型常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过11.1mmol/L
(NIDDM)的非肥胖模型,II型糖尿病。具有人类糖尿病的代谢,内分泌和血管疾病,雄性大约在14-16周龄时出现II型糖尿病,特点包括:高血糖、体内有受损分泌胰岛素的反应葡萄糖、孤立的胰腺细胞、肝和外周胰岛素抵抗和多尿症。 (2)晚期并发症。比如相关文献所描述的微血管病变、视网膜病变、神经病变和肾病。 (3)性成熟:雌鼠大约在8-10周、雄鼠大约在10-12周。妊娠期:大约在21-23天。离乳期:大约在28天。 应用: GK大鼠模型适用于2型糖尿病发病机制及胰岛素抵抗方面的研究。
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