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大量
- 英文名:
ZDSD Rats
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北京维通利华实验动物技术有限公司
品系来源
在Richard Peterson博士的指导下,该品系于2001年在PreClinOmics通过将ZDF/GMI大鼠与Crl:CD大鼠杂交而开始,通过不断选育患糖尿病倾向且肥胖的动物近亲繁殖得以延续。
2009年,动物繁育到第21代时进行了净化。
2016年Crown Bioscience收购PreClinOmics时,在Peterson博士的指导下,该群体的选择性近亲繁殖共持续了45代。他们在PreClinOmics育种设施中继续对该群体进行近亲繁殖,直到第57代(2018年)。后来,Crown Bioscience将该品系的产权转移给INNOLAND BIOSCIENCES。
✈ 2023年维通利华从INNOLAND BIOSCIENCES(药源新地)引入该品系核心群。
毛色:头部黑色,脊背黑色条纹
研究用途: 肥胖,代谢综合征,糖尿病及并发症等
特性:通过Lean ZDF大鼠与CD(SD)大鼠不断交配选育 多基因控制的近交系模型 更接近人的糖尿病发展过程:包括糖尿病前期的代谢综合征,糖尿病及后期的并发症。
- 完整的瘦素通路
- 具备人类的糖尿病前期阶段,具有较高的生物标记
- 糖尿病进展和糖尿病并发症
- 允许针对不同阶段药物的评估
价格规格
| 品系代码 | 品系名称 | 日/周龄 | 性别 | VAF/SPF级 | Elite/SPF级 |
| 126 |
ZDSD
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3-7周
|
雄
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1600 | |
| 126 |
ZDSD
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8-16周
|
雄
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1800 | |
| 126 |
ZDSD
|
17-24周
|
雄
|
2100 |
*以上规格与价格自2026年1月1日至2026年12月31日有效。
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文献和实验1. 高脂+STZ法: SD大鼠购进后,适应环境2周。随机分为3组:正常对照组、高脂饮食组和高脂饮食+STZ组,每组10只。 正常对照组:喂以普通饮食,其中碳水化合物60%,蛋白质22%,脂肪10%,其他8%。高脂饮食组及糖尿病组:喂以高脂饮食,其中碳水化合物40%,蛋白质13%,脂肪40%,其他7%。糖尿病组高脂饮食喂养4个月后,一次性腹腔注射STZ15mg (kg・bw),其他两组腹腔注射柠檬酸缓冲液,并继续高脂喂养。注射STZ前及注射后10d,分别测体重(BW)、空腹
关键字: Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛
1、SHR/Ola 1963年东京Okamoto用自发性高血压的Wistar培育而成。主要特征:高血压发生率高,且无明显原发性肾脏或肾上腺损伤,血压高于200mmHg,尿嘌呤糖尿病能进一步使血压增高,动物对抗高血压药物有反应,该品系为筛选抗高血压药物的最适动物模型。在幼年时,血浆去甲肾上腺素和多巴胺β-羟化酶水平增高,但总儿茶酚胺无明显不同,肾上腺儿茶酚胺含量减少。 循环血中的促肾上腺素水平明显偏高,甲状腺重量增加。繁殖力及寿命无明显下降,可饲养13~14个月,繁殖时应选用高血压大鼠作亲代
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