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- 碧云天（beyotime）
- 国产
- L25435
- 2025年11月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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零下20℃
- 保质期：
至少一年有效
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5µg
pLenti-CEBPB-sgRNA (CEBPB基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性，全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得，sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时，建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的CEBPB基因敲除的质粒(L25435 pLenti-CEBPB-sgRNA)、慢病毒(L25436 CEBPB Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L25437 CEBPB Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L25438 CEBPB Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L25439 CEBPB Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品，具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
CEBPB基因的基本信息如下：
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | CEBPB | 1051 | BC007538 | NM_005194 |
| About the gene | |
| Official Symbol | CEBPB |
| Previous Symbol | TCF5 |
| Official Full Name | CCAAT enhancer binding protein beta |
| Synonyms | LAP; CRP2; NFIL6; IL6DBP; C/EBP-beta |
| Location | 20q13.13 |
| Gene Type | protein_coding |
| Uniprot ID | P17676 |
| Pathway/Library | others |
| Gene Summary | This intronless gene encodes a transcription factor that contains a basic leucine zipper (bZIP) domain. The encoded protein functions as a homodimer but can also form heterodimers with CCAAT/enhancer-binding proteins alpha, delta, and gamma. Activity of this protein is important in the regulation of genes involved in immune and inflammatory responses, among other processes. The use of alternative in-frame AUG start codons results in multiple protein isoforms, each with distinct biological functions. |
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充：设计 sgRNA 之后，需要对结果进行判断：但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选，我也不知道为什么，总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
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细胞 c-Rel 条件性敲除的小鼠，同样发现 c-Rel 的缺失显著降低了肿瘤的生长。图片来源：Nature CancerRel 基因敲除的 MDSCs 抑制 T 细胞免疫的功能降低为了确定 Rel 基因敲除的 MDSCs 抑制 T 细胞免疫的功能是否发生变化，作者将它们与 CD8+ 细胞毒性 T 细胞共培养。与野生型 MDSCs 相比，Rel 基因敲除的 MDSCs 抑制活性明显降低。图片来源：Nature Cancerc-Rel 的缺失可诱导 MDSCs 的促炎极化作者还发现 c-Rel 的缺失可诱导
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