SelSA,1225038-92-5产品图

SelSA,1225038-92-5

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  • ¥950 - 4850
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  • 美国
  • HY-162616
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1225038-92-5

    • 规格

      5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:5 mg产品价格:¥950.0
    规格:10 mg产品价格:¥1500.0
    规格:25 mg产品价格:¥3000.0
    规格:50 mg产品价格:¥4850.0
    SelSA 产品活性:SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂,IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖,IC50 为 0.58-2.6 μM,抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 产品来源: www.medchemexpress.cn/selsa.html 研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis 作用靶点:HDAC | Apoptosis 相关产品:MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | Paclitaxel | LY294002 | Z-VAD-FMK | 2-Deoxy-D-glucose | Acetylcysteine | Angiotensin II human | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Oxaliplatin | Deferoxamine mesylate | Trametinib | Sorafenib | Gemcitabine | Temozolomide | Etoposide | Rotenone | Decitabine | Mdivi-1 | Monomethyl auristatin E | Ruxolitinib | Elesclomol | DAPT 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实验动物血清生化指标值(表)

      (1.30-5.60)122±0.98125±0.96(120-146)4.87±0.845.06±0.93(3.80-7.95)92.3±1.0496.5±1.19(90.0-115)22.0±4.0020.9±3.80(12.8-30.0)5.33±1.155.30±1.10(3.00-7.63)9.60±0.6310.7±0.58(8.30-12.0)2.35±0.252.46±0.27(1.80-3.00)兔0.32±0.040.30±0.04(0.00-0.74)26.7±12.924.5±

    • 4-6月龄Beagle犬血液生化测定参考值(表)

      .0 ALT U/L 31.38±9.92 276 12.44-63.60

    • 表观遗传关键修饰:组蛋白乙酰化

      的BRD (BET) 抑制剂如下表所示: 货号 CAS 名称 特点 abs810753 202590-98-5 Birabresib 有效的 BRD2/3/4 抑制剂,IC50 值为 92-112 nM; Phase 2 abs810628 1300031-49-5 I-BET151 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂,抑制 BRD4, BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1,6.3 和 6.6 4、客户验证案例举例 转染后12小时

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