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未知蛋白测序

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  • 未知蛋白测序
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  • 2025年07月12日
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      北京百泰派克生物科技有限公司

    • 服务名称

      未知蛋白测序

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      询价

    蛋白质的氨基酸序列是决定蛋白质结构和功能的基础,蛋白测序即对组成蛋白质的氨基酸种类和排列顺进行测定,是蛋白组学研究中的重要内容,常见方法包括质谱法(如串联质谱)和Edman降解法。未知蛋白(unknown protein)通常是指那些尚未被充分研究和描述的蛋白质。这些蛋白质可能是由新发现的基因编码的,或者是已知生物体中的基因产物,但其结构、功能和作用尚未被完全理解。未知蛋白测序有助于揭示生物体的基因组和蛋白质组的全貌,对于研究蛋白质结构与功能,促进生物技术、药物开发和疾病诊断等领域的进步具有关键意义。

     

    百泰派克生物科技BTP基于Thermo公司zuìxīn推出的Obitrap Exploris 240质谱仪实现未知蛋白样品的序列分析,采用常用的6种蛋白酶(Trypsin、Chymotrypsin、Asp-N、Glu-C、Lys-C和Lys-N)分别对靶蛋白进行酶切和质谱测定,在得到碎裂肽段片段的同时,经过肽段之间的拼接完成蛋白序列100%的测定。

     

    百泰派克生物科技BTP未知蛋白测序流程

    1.样品准备:

    提取蛋白质,并通过纯化过程去除杂质。

     

    2.蛋白分级/分离:

    将蛋白质样品进行分级或分离,通常采用一维或二维凝胶电泳(1D/2D-PAGE)以及液相色谱(如HPLC)等方法。

     

    3.蛋白酶切/消化:

    通过多重酶解(如Trypsin、Chymotrypsin、Asp-N、Glu-C、Lys-C和Lys-N)将蛋白质分解成较小的肽段,便于后续进行质谱分析。

     

    4.肽段分离:

    采用液相色谱(如反相高效液相色谱,RP-HPLC)将蛋白酶切后得到的肽段进一步分离。

     

    5.质谱分析:

    将肽段通过质谱仪进行分析,质谱分析的结果可以获得肽段的质量、电荷状态等信息。

     

    6.肽段测序:

    通过串联质谱(如MS/MS)对肽段进行进一步的测序。

     

    7.数据处理与分析:

    使用专门的质谱软件如Mascot、Sequest 等结合已知的蛋白质数据库对质谱数据进行分析处理。

     

    未知蛋白测序技术的主要应用

    1.新蛋白质的发现:

    通过对未知蛋白质的测序和功能注解,可以发现新的生物催化剂、信号传导蛋白、转录因子等分子功能。

     

    2.蛋白质功能研究:

    通过测序蛋白质,为功能注释和蛋白质互作用网络研究提供数据支持。

     

    3.疾病标志物发现:

    通过对病理和正常组织蛋白质组的比较,发现潜在的疾病标志物,为疾病诊断和治疗提供线索。

     

    4.药物研发:

    用于鉴定药物作用的靶标蛋白,找到新的药物靶点,有助于加速新药的研发和优化。

     

    关于样品

    我们接受以下类型的样品:

    1.纯化蛋白质:请提供纯度大于85%的蛋白质样品,建议送样量为50-200ug,蛋白浓度应在0.1-1mg/mL之间。

     

    2.蛋白质组提取物:包括但不限于来源于细胞、组织或生物体的蛋白质组提取物。建议送样量为200-500ug,蛋白浓度应在1-5mg/mL之间。

     

    3.蛋白胶点/胶条:1D-SDS PAGE分离的蛋白胶条,2DE PAGE中的蛋白胶点,IP、Co-IP样品及GST融合蛋白Pull-down等纯化样本中的蛋白/蛋白混合物。对于胶点胶条请保证蛋白质含量至少为10ng,对于免疫沉淀样本,请提供至少20ug的蛋白质。

     

    中/英文项目报告

    在技术报告中,百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告,报告包括:

    1. 实验步骤(中英文)

    2. 相关的质谱参数(中英文)

    3. 未知蛋白测序详细信息

    4. 质谱图片

    5. 原始数据

     

    未知蛋白测序一站式服务

    您只需下单-寄送样品

    百泰派克一站式服务完成:样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

     

    百泰派克生物科技特色项目

     

    一、蛋白测序

    百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。

     

    ※服务优势:

    1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

    2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

    3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

    4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

    5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;

    6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

     

     

    二、蛋白质组学

    百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

     

    ※服务优势:

    1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;

    2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

    3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;

    4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;

    5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。

     

     

    三、单细胞质谱流式技术分析

    百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

     

    ※服务优势:

    1.技术先进,填补技术空白

    采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

    2.分析数量大,成本较低

    单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。

    3.应用前景大

    ①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;

    ②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;

    ③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

     

     

    四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

    百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。

     

     

    五、生物药物表征

    百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

     

     

    百泰派克生物科技七大检测平台

    产品细节图片1

     

     

     

    百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

    北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

    1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

    2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

    3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

    4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

    5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

    6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 未知药物鉴定

      未知药物鉴定   【目的】 1 、通过合理的实验设计,利用离体实验方法快速准确的检定未知物     2 、观察传出神经系统药物对离体肠管平滑肌的影响           【原理】 乙酰胆碱能够激动肠管平滑肌上 M 受体,使肠管收缩。阿托品为乙酰胆碱竞争性拮抗剂,可以阻断乙酰胆碱对肠管的收缩作用,而单独使用阿托品对正常状态的肠管作用不明显。肾上腺素通过激动平滑肌上 ab 受体使肠管松弛。  

    • 巴西惊现神秘未知病毒,90% 基因序列未知

      有 26 种蛋白,Phyre2 和 Swiss-model 预测分析其中仅有 4 个序列(11 号、12 号、41 号和 46 号基因)与已知蛋白结构特征相似。图源:bioRxiv 官网此外,雅拉病毒蛋白质组中约 90% 由孤儿基因编码,即使在放宽检索标准(BLASTp,e-value - 3)后,仍未能发现存在已知阿米巴病毒的相似蛋白结构。因此,作者称雅拉病毒是一种未知起源的潘多拉病毒(pandora virus)。雅拉病毒基因比对图源:bioRxiv 官网结语Bernard La Scola

    • 怎样做好未知样品

      方法、定量计算等操作处理),处理完毕保存。再于定量祖份中点击“取校正因子”按钮,此用做水样的定量根据。   3、 连续进同一未知样品三次(W1#),(W2#),(W3#),谱图采集完毕后手动停止,修改文件名,保存。对其进行处理(通过调节手动处理按钮、谱图参数表、定量组份表、定量方法选用“单点校正法”、定量计算等操作处理)。   4、 依次打开(W1#),(W2#),(W3#)谱图的“定量祖份”表,查看计算结果C1#,C2#,C3#,再点击每个谱图中“定量组份表”中的“当前表存档”按钮

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