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100 ul
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文献和实验Salmon Sperm DNA1.Dissolve 1 g salmon sperm DNA in 100 ml H2 O. 2.Autoclave (20 minutes) and aliquot in 1 ml/tube 3.Store at -20℃. (common freezer for stock solutions)
Salmon Sperm DNA 1.Dissolve 1 g salmon sperm DNA in 100 ml H2 O. 2.Autoclave (20 minutes
过程 1. 常规外周血培养54~56小时。 2. 同步化:同步化的药物可用氨甲蝶呤或胸腺嘧啶核苷。如用氨甲蝶呤,则加入上述已培养过的外周血中,使其最终浓度为10~7 M;如用胸腺嘧啶核苷则加入已培养过的外周血中,使其最终浓度达0.3 mg/ml。同步化需在加上述药物后再置于37℃中继续培养17小时。 3. 无菌(pH=7.0)Hank液在无菌室中洗去培养物中的残余药物。其方法是将同步化培养后的培养物在无菌室中先置于无菌离心管中用1000转/分,离心10分钟,吸去上清液培养液,加入无菌
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