- ￥12000
- 晶抗生物
- JK_C1441
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
MKN-45/DDP细胞
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
低温保存
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
人
- 组织来源：
胃
- 规格：
1x10⁶cells/T25或1mL冻存管
| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
| 细胞来源 |
人 |
| 年龄性别 |
女；62岁 |
| 组织来源 |
胃 |
| 生长特征 |
贴壁生长 |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 细胞代数 |
10代以内 |
| 细胞货期 |
现货，1周左右 |
| 特别注意 |
MKN-45细胞生长过程中容易成团，消化时间需要控制好，不能吹打过猛，吹打过猛容易产生细胞碎片，导致皿底变脏。 |
| 细胞简介 |
MKN-45细胞是由S·Akiyama建立，源于日本一位62岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。 |
| 使用权限 |
A类 |
| 培 养 基 |
RPMI1640+10%FBS+PS,药物抗性维持加药浓度为5uM Cisplatin。 |
| 培养条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 |
无血清冻存液，液氮储存 |
| 供应范围 |
仅用于科研使用，不得用于其它用途 |
| 二、细胞培养操作 |
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| T25瓶 |
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| 收货处理 |
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，放37度培养箱内静置培养2-4h，以便稳定细胞状态 |
| 传代密度 |
细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 |
| 传代比例 |
首次传代建议1:2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。 |
| 传代方法 |
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化2-5 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 |
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|
1. 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2. 因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。 |
| 冻存管 |
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| 收货处理 |
收到细胞后，需立即转入液氮冻存或直接复苏 |
| 传代密度 |
第二天换液并检查细胞密度 |
| 传代比例 |
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶 |
| 传代方法 |
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）第二天换液并检查细胞密度。 |
| 注意事项 |
1. 收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察 2. 为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。 |
| 冻存 |
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| 冻存液配方 |
无血清冻存液，液氮储存 |
| 细胞密度 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存，以T25瓶为例。 |
| 三、售后服务 |
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| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验细胞株(MKN-45,AGS)基因表达谱的改变。CagA阳性H.pylori上调胃癌细胞株2 304条基因中的8条。其中6条基因(IL-8，I(κB)α，A20，ERF-1，角蛋白K7，谷胱甘肽过氧化物酶)经RT-PCR证实。等位基因cagE阴性突变[(δcagE)与致病岛(PAl)的其他基因共同编码Ⅳ型分泌系统]的H.pylori不能上调这些基因。显示基因芯片可以作为研究对宿主基因复杂影响的工具。 Israel等应用H.pylori全基因组芯片分析从不同临床相关疾病分离的H.pylori基因组差异，寻找
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