永生化大鼠毛囊干细胞

一、基本信息

细胞名称

永生化大鼠毛囊干细胞

细胞来源

原代大鼠毛囊干细胞

细胞规格

T-25*1瓶

细胞描述

大鼠毛囊干细胞分离自毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。

细胞传代

1 : 2传代

细胞用途

本细胞仅供科研使用

培养基信息

永生化大鼠毛囊干细胞专用完全培养基

使用方法

建议收到细胞后尽快进行实验 , 详情可咨询客服

培养基

细胞在培养过程中 , 请注意要保持无菌操作

培养条件

培养基在4℃条件 , 可保存3-6个月

注意事项

细胞从收货之日起（若冻存细胞，复苏3日内，收到请尽快复苏），出现任何问题，请提供相应的图片，免费重发。

二、产品介绍

1

毛囊位于真皮和皮下组织中，可分为毛囊漏斗部、毛囊峡部以及毛囊下部 3 部分。毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种。毛囊干细胞属于成体干细胞，拥有强大的增殖及多向分化潜能；在体内处于静止状态，在体内培养活内环境作用下表现出惊人的增殖能力。它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，参与皮肤创伤愈合的过程。

2

本公司生产的永生化大鼠毛囊干细胞采用酶消化法和 SV40T 制备而来，细胞总量约为 5×105个/瓶；细胞经 CD34 免疫荧光鉴定，细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基信息

培养基内容：基础培养基，FBS，Penicillin,，Streptomycin 等；我们推荐使用江蓝纯永生化大鼠毛囊干细胞专用完全培养基，作为体外培养永生化大鼠毛囊干细胞专用培养基。

细胞发货及鉴定图片

1、细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片。

2、细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带 logo 的鉴定图片（不能用于发表文章）。

建议您收到细胞后尽快进行相关实验，客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作

1

取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

2

待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

细胞传代

1

吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。

2

添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。

3

用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。

4

待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

注意事项

1

培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2

在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3

细胞从收货之日起（若冻存细胞，复苏3日内，收到请尽快复苏），出现任何问题，请提供相应的图片，免费重发。

4

若重发后，细胞除下述四种情况外，再免费重发，其他情况不予免费重发，若仍出现问题，建议客户把细胞相关实验委托我方完成，不再收取细胞共享费用。

5

人源细胞（STR）或大小鼠细胞系（种属鉴定）鉴定结果存在争议，可以在收到细胞3个月内提供真实有效的检测证明，本公司承诺无条件退还细胞款项以及产生鉴定费用。

6

客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系技术售后，我们随时给予解答。

7

售后需要提供资料：收到时整体培养瓶拍照、静置后细胞照片、3日内细胞照片等；图片尽量清晰。

三、售后服务

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。

2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。

3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。

4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。

6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。

细胞不重发

1. 客户操作造成细胞污染，不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。

4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。

温馨提示

1. 客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项，确保细胞的培养条件一致。

2. 台盼蓝染色法鉴定细胞活力。

3. 细胞培养瓶中的培养液约为100ml，收到细胞后，把培养方瓶里的培养基收集放置于4℃备用（路上运输培养基营养会有所损耗建议使用时补加2%血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。）