- ￥999
- 碧云天（beyotime）
- 国产
- L06180
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下20℃
- 保质期：
至少一年有效
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5µg
pLenti-KMT5B-sgRNA (KMT5B基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性，全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得，sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时，建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的KMT5B基因敲除的质粒(L06180 pLenti-KMT5B-sgRNA)、慢病毒(L06181 KMT5B Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L06182 KMT5B Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L06183 KMT5B Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L06184 KMT5B Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品，具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
KMT5B基因的基本信息如下：
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | KMT5B | 51111 | BC002522 | NM_017635 |
| About the gene | |
| Official Symbol | KMT5B |
| Previous Symbol | SUV420H1 |
| Official Full Name | lysine methyltransferase 5B |
| Synonyms | CGI-85 |
| Location | 11q13.2 |
| Gene Type | protein-coding gene |
| Uniprot ID | Q4FZB7 |
| Pathway/Library | Epigenetic Regulators Related Genes Library |
| Gene Summary | This gene encodes a protein that contains a SET domain. SET domains appear to be protein-protein interaction domains that mediate interactions with a family of proteins that display similarity with dual-specificity phosphatases (dsPTPases). The function of this gene has not been determined. Two alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验又现抑癌基因调控代谢！复旦潘东宁团队 PNAS 报道甲基转移酶通过p53调控脂肪产热
细胞。KMT5c 为体外棕色脂肪细胞产热基因表达所必需。腹腔注射 β3 - 肾上腺素受体激动剂 Cl316,243 后，棕色和白色脂肪中 KMT5c 蛋白水平显著增加。KMT5c 参与 β3 - 肾上腺素信号级联反应诱导的脂肪细胞棕色化过程，驱动的脂肪细胞产热。图片来源：PNAS 2. Kmt5c 通过调控 Ucp1 表达控制白色脂肪棕色化。 在从 Kmt5c 基因敲除小鼠分离得到的米色脂肪组织 SVF 细胞中，Kmt5c 表达降低导致脂肪细胞基因表达下降。通过将 Kmt5cflox /flox 小鼠
Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
。最终，当细胞迁移出去时，「被困」的线粒体碎片留在收缩纤维上，随后进入迁移体。在紧邻质膜上方细胞底部的区域中，几乎所有的线粒体都具有浓缩的基质和肿胀的嵴，这表明这些线粒体受到了破坏。这些受损的线粒体中的一些位于回缩纤维的入口。用 2 mM CCCP 处理可增加细胞底部的线粒体数量。在细胞的中间部分（沿 y 轴），即使在接受 2 mM CCCP 处理的细胞中，大多数线粒体仍保持其正常形态。这些数据表明受损的线粒体被转运至细胞底部，通过线粒体胞吐而留在细胞后。研究还明确了 KIF5B 通过将线粒体牵引
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充：设计 sgRNA 之后，需要对结果进行判断：但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选，我也不知道为什么，总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
