- ￥888 - 1169
- 碧云天（beyotime）
- 国产
- D2301
- 2025年07月13日
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零下20℃
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现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
1μg/100μg
| 规格： | 1μg | 产品价格： | ￥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥1169.0 |
产品简介：
pBR322 DNA是一种常用的大肠杆菌基因克隆载体，该载体长度为4361个碱基。pBR322为氨苄青霉素和四环素抗性。
本产品可以用于基因克隆，有时也被用于制备DNA分子量标准。
pBR322 DNA的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| Tetracycline resistance ORF | 86-1276 |
| Ampicillin resistance ORF | 3293-4153 |
| rop gene | 1915-2106 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 2534-3122 |
pBR322 DNA (4361bp)的图谱如下：
pBR322 DNA中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pBR322 DNA)包括：
| Acc65I | AflII | AgeI | AleI | ApaI | AscI | AsiSI |
| AvrII | BaeI | BbvCI | BclI | BglII | BlpI | BmgBI |
| BsaXI | BseRI | BsiWI | BsrGI | BssHII | BstBI | BstEII |
| BstXI | Bsu36I | CspCI | DraIII | Eco53kI | FseI | HpaI |
| KpnI | MfeI | MluI | NcoI | NotI | NsiI | PacI |
| PaeR7I | PaqCI | PmeI | PmlI | PsiI | PspOMI | PspXI |
| RsrII | SacI | SacII | SbfI | SexAI | SfiI | SmaI |
| SnaBI | SpeI | SrfI | StuI | SwaI | TspMI | XbaI |
| XcmI | XhoI | XmaI |
pBR322 DNA中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pBR322 DNA)包括：
| AatII | G,ACGT`C | 4284 | EcoNI | CCTNN`N,NNAGG | 626 |
| AflIII | A`CRYG,T | 2473 | EcoRI | G`AATT,C | 2 |
| AhdI | GACNN,N`NNGTC | 3365 | EcoRV | GAT|ATC | 187 |
| AlwNI | CAG,NNN`CTG | 2886 | Esp3I | CGTCTCN`NNNN, | 2116 |
| ApoI | R`AATT,Y | 2 | HindIII | A`AGCT,T | 29 |
| AseI | AT`TA,AT | 3538 | MscI | TGG|CCA | 1446 |
| AvaI | C`YCGR,G | 1425 | NdeI | CA`TA,TG | 2296 |
| BamHI | G`GATC,C | 375 | NheI | G`CTAG,C | 229 |
| BfuAI | ACCTGCNNNN`NNNN, | 1054 | NruI | TCG|CGA | 974 |
| BmtI | G,CTAG`C | 229 | PciI | A`CATG,T | 2473 |
| Bpu10I | CC`TNA,GC | 1581 | PflFI | GACN`N,NGTC | 2220 |
| BsaAI | YAC|GTR | 2227 | PshAI | GACNN|NNGTC | 716 |
| BsaBI | GATNN|NNATC | 1672 | PstI | C,TGCA`G | 3607 |
| BsaI | GGTCTCN`NNNN, | 3427 | PvuI | CG,AT`CG | 3734 |
| BsgI | GTGCAG(N)14,NN` | 1633 | PvuII | CAG|CTG | 2066 |
| BsmBI | CGTCTCN`NNNN, | 2116 | SalI | G`TCGA,C | 651 |
| BsmI | GAATG,CN` | 1357 | SapI | GCTCTTCN`NNN, | 2357 |
| BsoBI | C`YCGR,G | 1425 | ScaI | AGT|ACT | 3846 |
| BspDI | AT`CG,AT | 24 | SgrAI | CR`CCGG,YG | 410 |
| BspEI | T`CCGG,A | 1664 | SphI | G,CATG`C | 562 |
| BspMI | ACCTGCNNNN`NNNN, | 1054 | SspI | AAT|ATT | 4170 |
| BspQI | GCTCTTCN`NNN, | 2357 | StyI | C`CWWG,G | 1369 |
| BstZ17I | GTA|TAC | 2246 | Tth111I | GACN`N,NGTC | 2220 |
| ClaI | AT`CG,AT | 24 | ZraI | GAC|GTC | 4286 |
| EagI | C`GGCC,G | 939 |
pBR322 DNA的全序列信息：D2301 pBR322 全序列.txt
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文献和实验Back to Basics: pBR322 and Protein Expression Systems in E. coli
plasmid-borne elements and their interaction with the particular host strain will influence the overall expression system and final productivity (3 ) (see Chapters 1 –3 ). Plasmid vector pBR322 (4 ) is a well-established multipurpose cloning
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
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