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999
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亦高生物
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D8537-100ML

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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
玻片中,用P-200移液管去除残留的1X PBS (D8537)。避免通过未剪去尖端的P-200移液管吸入类器官。 用0.5 mL Blocking Buffer(5%马血清+ 0.5% Triton X-100,溶于1X PBS中)在4℃留置一夜或室温下留置2-4小时,渗透固定类器官。注:推荐使用与二抗宿主同物种的血清。 用P-200移液管从含类器官的载玻片上移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 在Blocking Buffer中制备一抗(300-500 µL
磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液,这种由盐溶液中含有氯化钠,磷酸盐,磷酸盐,氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度:137 mM 氯化钠,2.7 mM 氯化钾,10 mM 磷酸二氢钠,2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份: 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825
型胶原酶 300U/ml、HEPES 10mmol/L; 4. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 5. PBSC:含1mmol/L CaCl2,1mmol/L MgCl2的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 6. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 7. 胎牛血清; 8. 牛血清白蛋白(BSA),10μg/ml和1mg/ml,PBSC配制; 9. 血清纤连蛋白,10μg/ml,PBSC配制; 10
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