Nafion 全氟化树脂 溶液（危险品），Sigma2747

DNA酶切及凝胶电泳(全)

5、电泳：加完样后,合上电泳槽盖,立即接通电源。控制电压保持在60-80V,电流在40mA 以上。当溴酚蓝条带移动到距凝胶前沿约2cm 时,停止电泳。 6、染色：未加EB 的胶板在电泳完毕后移入0.5μg/ml 的EB 溶液中,室温下染色20-25 分钟。 7、观察和拍照：在波长为254nm 的长波长紫外灯下观察染色后的或已加有EB 的电泳胶板。DNA 存在处显示出肉眼可辨的桔红色荧光条带。紫光灯下观察时应戴上防护眼镜或有机玻璃面罩,以免损伤眼睛。 经照相机镜头

【资源】生物学实验试剂配制完全攻略【全】

使终体积为100ml。 100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制） 2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg的X－gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃。 100×Denhardt试剂（Denhardt's regent） 成分及终浓度  配制100ml溶液各成分的用量 2%聚蔗糖（Ficoll，400型） 2%聚乙

真空溶剂蒸发全二维液相色谱接口及其应用

　　【摘要】 以正相色谱(NPLC)为第一维, 反相色谱(RPLC)为第二维, 建立了真空溶剂蒸发接口的全二维液相色谱系统(VEI�C2DLC)。样品首先在第一维(CN色谱柱)进行正相分离, 第一维洗脱产物被交替存储到十通阀上的两个定量环中, 与此同时对切割到定量环内的第一维组分进行在线真空蒸发, 被分析样品组分保留在定量环内壁内, 而溶剂被蒸发除去。十通阀切换后保留在该定量环内的样品组分被洗脱到第二维进行反相分离，如此反复循环使第一维组分完全转移到第二维。采用标准样品和天然植物蛇床子