- ￥985
- Sigma
- 美国
- 93595-250ML
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°C
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
72-57-1
- 规格：
93595-250ML
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文献和实验、材料1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管2. 试剂：0.4%台盼蓝染液：1) 台盼蓝（Trypan blue） 0.4g 2) 生理盐水 100ml四、操作步骤1、将待染色细胞稀释至所需浓度。（方法及浓度范围与细胞计数相同） 2、每0.1ml细胞悬夜约加新鲜配置的染液一小滴，室温下染3～5min 。3、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放在高倍镜下观察。4、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞不着色并保持正常形态，有光泽。计数100～200个白细胞。统计未染色细胞。可按公式计算
材料： 1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管； 2. 试剂：0.4%台盼蓝染液； 3. 台盼蓝（Trypan blue）：0.4g； 4. 生理盐水：100ml； 操作步骤： 1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液； 2. 用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁
问： 现在刚刚开始做干细胞，想自己计数白细胞，用的是Sigma的0.4%台盼蓝，1:1混合，从2分钟开始细胞死亡越来越多，例如2分时有10%死亡，到5分钟就死一半了，到底是几分钟计数最准确呢？& 还有一个问题，看到有1:1使用，也有1:9的，用哪种浓度最好呢？ 答1 ：0.4%应该是1:1混合的，1:9的是4%浓度的，这个染色的时间不应该太长的，因为对于胎盘蓝这种大分子，不能渗透就如细胞膜，但是如果染色
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