Tradipitant (VLY-686)

Tradipitant (VLY-686)

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y77282
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      39

    • 英文名

      Tradipitant (VLY-686)

    • CAS号

      622370-35-8

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg

    本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!
    产品名称 Tradipitant (VLY-686) 产品货号 CS-01Y77282
    规格 10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg CAS号 622370-35-8
    含量 >99.50% 分子式 C28H16ClF6N5O
    分子量 587.9 用途 仅供科研研究使用
    化学性质:        
    Tradipitant (VLY-686)
      
    Tradipitant (VLY-686)规格:10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg
    CAS:622370-35-8
    别名:N/A
    化学名:N/A
    分子式:C28H16ClF6N5O

    Tradipitant (VLY-686)
    分子量:587.9
    溶解度:DMSO: 100 mg/mL (170.10 mM)
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request
    产品描述:
     
    Tradipitant (VLY-686)
     
    Tradipitant is a neurokinin-1 (NK-1) antagonist.Results reveal that Tradipitant ([3H]-LY686017) bind to sections of guinea pig brain with a distribution similar to that previously reported for NK-1 receptors. Areas with the highest density are the accessory olfactory nucleus, anteroventral thalamic nucleus, paraventricular hypothalamic nucleus central amygdaloid nucleus (lateral) and the medial amygdaloid nucleus (anterodorsal)[1].Autoradiography experiments reveal that intravenously administered Tradipitant ([3H]-LY686017) localizes in the guinea pig brain and has a distribution similar to that described for the NK-1 receptor using agonist or antagonist radioligands[1].[1]. Gackenheimer SL, et al. In vitro and ex vivo autoradiography of the NK-1 antagonist [³H]-LY686017 in Guinea pig brain. Neuropeptides. 2011 Apr;45(2):157-64.
    使用方法: 
    Tradipitant (VLY-686)
     
    1. 常用筛选浓度
      注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
      一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
    2. 杀灭曲线的建立
      注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
    1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
    2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
    3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
    4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
    5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
    3. 稳定转染细胞的筛选
    1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
      注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
    2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
    3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
    4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
    5) 之后更换正常培养基培养即可。
    公司正在出售的产品:
     
    Tradipitant (VLY-686)
     
    Ac-Leu-pNA GNE 9278
    GNE-049 MAX交互子1(MXI1)ELISA试剂盒
    GNE0877 MAX基因关联蛋白A(MgA)ELISA试剂盒
    GNE-0946 MARCKS相关蛋白(MARCKSL1)ELISA试剂盒
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    GNE-317 Malectin蛋白(MLEC)ELISA试剂盒
    GNE-3511 Megane蛋白(Mgn)ELISA试剂盒
    GNE-371 Meichroacidin蛋白(MCA)ELISA试剂盒
    GNE-477 Membralin蛋白(MBRL)ELISA试剂盒
    GNE-493 Metaxin1蛋白(MTX1)ELISA试剂盒
    GNE-495 Tradipitant (VLY-686)Metaxin2蛋白(MTX2)ELISA试剂盒
    Taurochenodeoxycholic Acid-d4 (sodium salt) Metaxin3蛋白(MTX3)ELISA试剂盒
    人接触蛋白2ELISA试剂盒 Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELISA试剂盒

    蛋白酶抑制剂混合物实验步骤: 
    Tradipitant (VLY-686)
     
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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