- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63847
- 国产
- 2025年08月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Arabinose
- CAS号：
147-81-9
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4°C, stored under nitrogen, away from moisture
- 规格：
100 mg
| 产品名称 | Arabinose | 产品货号 | CS-01Y63847 |
| 规格 | 100 mg | CAS号 | 147-81-9 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C5H10O5 |
| 分子量 | 150.13 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Arabinose is an endogenous metabolite.
化学性质:
规格：100 mg
CAS：147-81-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C5H10O5
分子量：150.13
溶解度：N/A
储存条件：4°C, stored under nitrogen, away from moisture
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Arabinose实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (Gln⁹)-Amyloid β-Protein (1-40) | AWL-II-38.3 |
| AX 048 | 磷酸酶PP2A癌性抑制物(CIP2A)ELISA试剂盒 |
| AX-024 | 磷酸激酶1(PGK1)ELISA试剂盒 |
| AX-024 hydrochloride | 磷酸化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒 |
| AX-15836 | 磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒 |
| AX20017 | 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒 |
| Axitinib (AG 013736) | 磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 |
| Axitinib Sulfoxide | 磷酸化糖原合酶激酶3β(pGSK3B)ELISA试剂盒 |
| Axitinib-13C-d3 | 磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒 |
| AXL1717 | 磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)ELISA试剂盒 |
| AY 9944 dihydrochloride | 磷酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒 |
| Ayanin | 磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)ELISA试剂盒 |
| AZ 10417808 | Arabinose磷脂肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒 |
| Acoziborole (SCYX-7158) | 磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒 |
| 人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒 | 磷脂酶A2受抗(IgG)ELISA试剂盒 |
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文献和实验C5 H10 O5 。戊糖的一种。 D-阿拉伯糖除含于一部分植物糖苷中外，几乎在自然界中是找不到的，而 L-阿拉伯糖则以植物界为中心广泛分布着，在松或杉的心材中呈结合状态或游离状态存在。植物树胶多数也是以 L-阿拉伯糖为主要成分的多糖。一般植物细胞作为细胞外间质成分而合成分泌的杂多糖常含有 L-阿拉伯糖。与 D-木糖是 4-差向异构体的关系，在生物体内经由α -D-葡萄糖 -1-磷酸→ UDP-D-葡萄糖→ UDP葡糖醛酸→ UDP－ D-木糖，由特异的差向异构酶的反应生成 UDP
二磷酸尿苷葡糖醛酸 uridine diphosphateglucuronic acid
），后者进一步在差向异构酶（ EC 5.1.3.5 ）的反应中变成 UDP － L- 阿拉伯糖（ UDP arabinose ），它们为含有这些戊糖残基的多糖提供前体。
HeTube Mating with MSCV recipient
Chemicals needed: Glucose L-( )-Arabinose Sigma Cat # A3256 L-Rhamnose Sigma cat # R3875 Cb (carbenicillin) Sigma cat # 1389 DL-p-Chlorophenylalanine Sigma cat # C6506 Media Recipes: YEG recombination plates
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