- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64645
- 国产
- 2026年01月16日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Cyclo(his-pro) TFA
- CAS号：
936749-56-3
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
- 规格：
1mg 5mg 10mg 50mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Cyclo(his-pro) TFA规格：1mg 5mg 10mg 50mg
CAS：936749-56-3
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C13H15F3N4O4
分子量：348.28
溶解度：DMSO: 260 mg/mL (746.53 mM); H2O: 125 mg/mL (358.91 mM; ultrasonic and adjust pH to 10 with NaOH)
储存条件：Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) is an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone[1]. Cyclo(his-pro) TFA could inhibit NF-κB nuclear accumulation. Cyclo(his-pro) TFA can cross the brain-blood-barrier and affect diverse inflammatory and stress responses[2].Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA; 50 μM; 1-48 hours) increases the nuclear level of Nrf2 and inhibits NF-κB nuclear translocation. Cyclo(His-Pro) alone has no effect on nuclear translocation of these transcription factors[2]. Cyclo(his-pro) TFA (50 μM; prior to PQ exposure for 48 hours) abolishes protein nitration that followed paraquat (PQ) exposure and lessenes its functional consequences, as shown by decrease in cell apoptosis, detected by caspase 3 activity and by cytochrome c release[2]. Cyclo(his-pro) TFA inhibits NF-κB nuclear accumulation induced by paraquat in rat pheochromocytoma PC12 cells via the Nrf2/heme oxygenase-1 pathway[2]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: PC12 cellsCyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA; 1.8 mg/ear; topical application on the right ear; 30 min prior to TPA) reduces TPA-induced ear oedema confirming that it can exert anti-inflammatory effect[2]. Cyclo(his-pro) TFA exerts in vivo anti-inflammatory effects in the central nervous system by down-regulating hepatic and cerebral TNFα expression thereby counteracting LPS-induced gliosis. Moreover, by up-regulating Bip, Cyclo(his-pro) increases the ER stress sensitivity andtriggers the unfolded protein response to alleviate the ER stress[3]. Animal Model: Sixty two/three month-old male C57BL/6 mice (25-30 g) [2][1]. Grottelli S, et al. The Role of Cyclo(His-Pro) in Neurodegeneration. Int J Mol Sci. 2016 Aug 12;17(8). pii: E1332. [2]. Minelli A, et al. Cyclo(His-Pro) exerts anti-inflammatory effects by modulating NF-κB and Nrf2 signalling. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Mar;44(3):525-35. [3]. Bellezza I, et al. Neuroinflammation and endoplasmic reticulum stress are coregulated by cyclo(His-Pro) to prevent LPS neurotoxicity. Int J Biochem Cell Biol. 2014 Jun;51:159-69.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Cyclo(his-pro) TFA | 产品货号 | CS-01Y64645 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 50mg | CAS号 | 936749-56-3 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C13H15F3N4O4 |
| 分子量 | 348.28 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Cyclo(his-pro) TFA规格：1mg 5mg 10mg 50mg
CAS：936749-56-3
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C13H15F3N4O4
分子量：348.28
溶解度：DMSO: 260 mg/mL (746.53 mM); H2O: 125 mg/mL (358.91 mM; ultrasonic and adjust pH to 10 with NaOH)
储存条件：Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) is an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone[1]. Cyclo(his-pro) TFA could inhibit NF-κB nuclear accumulation. Cyclo(his-pro) TFA can cross the brain-blood-barrier and affect diverse inflammatory and stress responses[2].Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA; 50 μM; 1-48 hours) increases the nuclear level of Nrf2 and inhibits NF-κB nuclear translocation. Cyclo(His-Pro) alone has no effect on nuclear translocation of these transcription factors[2]. Cyclo(his-pro) TFA (50 μM; prior to PQ exposure for 48 hours) abolishes protein nitration that followed paraquat (PQ) exposure and lessenes its functional consequences, as shown by decrease in cell apoptosis, detected by caspase 3 activity and by cytochrome c release[2]. Cyclo(his-pro) TFA inhibits NF-κB nuclear accumulation induced by paraquat in rat pheochromocytoma PC12 cells via the Nrf2/heme oxygenase-1 pathway[2]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: PC12 cellsCyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA; 1.8 mg/ear; topical application on the right ear; 30 min prior to TPA) reduces TPA-induced ear oedema confirming that it can exert anti-inflammatory effect[2]. Cyclo(his-pro) TFA exerts in vivo anti-inflammatory effects in the central nervous system by down-regulating hepatic and cerebral TNFα expression thereby counteracting LPS-induced gliosis. Moreover, by up-regulating Bip, Cyclo(his-pro) increases the ER stress sensitivity andtriggers the unfolded protein response to alleviate the ER stress[3]. Animal Model: Sixty two/three month-old male C57BL/6 mice (25-30 g) [2][1]. Grottelli S, et al. The Role of Cyclo(His-Pro) in Neurodegeneration. Int J Mol Sci. 2016 Aug 12;17(8). pii: E1332. [2]. Minelli A, et al. Cyclo(His-Pro) exerts anti-inflammatory effects by modulating NF-κB and Nrf2 signalling. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Mar;44(3):525-35. [3]. Bellezza I, et al. Neuroinflammation and endoplasmic reticulum stress are coregulated by cyclo(His-Pro) to prevent LPS neurotoxicity. Int J Biochem Cell Biol. 2014 Jun;51:159-69.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| (Des-Glu⁵)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) | Ac-Arg-Cys-Met-5-aminopentanoyl-Arg-Val-Tyr-5-aminopentanoyl-Cys-NH₂ |
| Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC | HA 兔子透明质酸ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-Gly-Lys-AMC | ICAM-1/CD54 兔子细胞间粘附分子1ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-Leu-Arg-AMC | ICAM-3/CD50 兔子细胞间粘附分子3ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-NH₂ | GIP 兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-OH.2H2O | PAI-1 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-OMe . HCl | PAI 兔子纤溶酶原激活物抑制因子ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-pNA . HCl | FDP 兔子血纤蛋白原降解产物ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Arg-Ser-Leu-Lys-AMC | LEP 兔子瘦素ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Asn(Trt)-OH | NT-4 兔子神经营养因子4ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Asn-OH | NT-3 兔子神经营养因子3ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Asp(Glu-OH)-OH | NSE 兔子神经特异性烯醇化酶ELISA检测试剂盒 |
| Ac-Asp(OtBu)-OH | Cyclo(his-pro) TFANGF 兔子神经生长因子ELISA检测试剂盒 |
| Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) | DHEA-S 兔子脱氢表雄酮硫酸酯ELISA检测试剂盒 |
| 人神经纤维网蛋白1ELISA试剂盒 | MBP 兔子髓磷脂碱性蛋白ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
。1.1.1对硝基酚酯法：对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo（b-Ala-Phe-Pro）的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合，DCC为缩合剂，得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp，经TFA脱去Boc，以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱，二氧六环为溶剂，室温反应，得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得，缺点是过量的对硝基酚不易完全除去，产物不易纯化，颜色发黄
在已经连接上连接臂的树脂上，然后按照顺序逐步加上其余氨基酸，首尾成环后用TFA将Asp于连接臂的化学键去掉即得到目标环肽。（见Figure 7） Figure 7.Synthesis of cyclo(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe) on solid phase Wang DX等[17]人首先将酪氨酸的C端羟基直接连在树脂上，然后再连上一系列的化合物形成链状多肽，成环后在THF作用下环肽从树脂上脱下来。利用此策略，他们成功的合成
肽的溶解性及储存 肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下： 非极性氨基酸（疏水性） 小的：Cys、Pro、Ala、Thr 大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的：Trp、Tyr、His 极性氨基酸（亲水性） 小的：Ser、Gly、Asp、Asn 大的：Glu、Gln、Lys、Arg 可溶性的问题 许多合成的肽粗品，尤其是那些经过几次沉淀和干燥的，在标准
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Cyclo(his-pro) TFA
￥600 - 3200
