- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64832
- 国产
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Metoclopramide-d3
- CAS号：
1216522-89-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500μg 1mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C14H19ClD3N3O2
分子量:302.8
溶解度:Chloroform: slightly soluble,Methanol: slightly soluble
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Metoclopramide-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of metoclopramide by GC- or LC-MS. Metoclopramide is an orally bioavailable serotonin (5-HT) receptor 5-HT3 antagonist with Ki and IC50 values of 995 and 308 nM, respectively, in rat cortical membranes.1,2 It is also a dopamine D2 receptor antagonist (IC50 = 483 nM in rat brain synaptic membranes).2 Oral administration of metoclopramide inhibits emesis induced by cisplatin and apomorphin in ferrets and dogs with ED50 values of 6.17 and 0.45 mg/kg, respectively.1,2 Metoclopramide reversibly inhibits human acetylcholinesterase (AChE) isolated from the caudate nucleus (Kis = 9.3 and 82 μM for competitive and non-competitive inhibition, respectively).3 Formulations containing metoclopramide have been used as anti-emetic and antipsychotic agents.4,5|1. Youssefyeh, R.D., Campbell, H.F., Klein, S., et al. Development of high-affinity 5-HT3 receptor antagonists. 1. Initial structure-activity relationship of novel benzamids. J. Med. Chem. 35(5), 895-903 (1992).|2. Hirokawa, Y., Harada, H., Yoshikawa, T., et al. Synthesis and structure-activity relationships of 4-amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamid derivatives, novel and potent serotonin 5-HT3 and dopamine D2 receptors dual antagonist. Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 50(7), 941-959 (2002).|3. Chemnitius, J.M., Haselmeyer, K.H., Gonska, B.D., et al. Indirect parasympathomimetic activity of metoclopramide: Reversible inhibition of cholinesterases from human central nervous system and blood. Pharmacol. Res. 34(1-2), 65-72 (1996).|4. Harrington, R.A., Hamilton, C.W., Brogden, R.N., et al. Metoclopramide. An updated review of its pharmacological properties and clinical use. Drugs 25(5), 451-494 (1983).|5. Altar, C.A., Boyar, W.C., Wasley, A., et al. Dopamine neurochemical profile of atypical antipsychotics resembles that of D-1 antagonists. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 338(2), 162-168 (1988).
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y64832 | 规格 | 500μg 1mg |
| CAS号 | 1216522-89-2 | 分子量 | 302.8 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C14H19ClD3N3O2 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C14H19ClD3N3O2
分子量:302.8
溶解度:Chloroform: slightly soluble,Methanol: slightly soluble
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Metoclopramide-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of metoclopramide by GC- or LC-MS. Metoclopramide is an orally bioavailable serotonin (5-HT) receptor 5-HT3 antagonist with Ki and IC50 values of 995 and 308 nM, respectively, in rat cortical membranes.1,2 It is also a dopamine D2 receptor antagonist (IC50 = 483 nM in rat brain synaptic membranes).2 Oral administration of metoclopramide inhibits emesis induced by cisplatin and apomorphin in ferrets and dogs with ED50 values of 6.17 and 0.45 mg/kg, respectively.1,2 Metoclopramide reversibly inhibits human acetylcholinesterase (AChE) isolated from the caudate nucleus (Kis = 9.3 and 82 μM for competitive and non-competitive inhibition, respectively).3 Formulations containing metoclopramide have been used as anti-emetic and antipsychotic agents.4,5|1. Youssefyeh, R.D., Campbell, H.F., Klein, S., et al. Development of high-affinity 5-HT3 receptor antagonists. 1. Initial structure-activity relationship of novel benzamids. J. Med. Chem. 35(5), 895-903 (1992).|2. Hirokawa, Y., Harada, H., Yoshikawa, T., et al. Synthesis and structure-activity relationships of 4-amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamid derivatives, novel and potent serotonin 5-HT3 and dopamine D2 receptors dual antagonist. Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 50(7), 941-959 (2002).|3. Chemnitius, J.M., Haselmeyer, K.H., Gonska, B.D., et al. Indirect parasympathomimetic activity of metoclopramide: Reversible inhibition of cholinesterases from human central nervous system and blood. Pharmacol. Res. 34(1-2), 65-72 (1996).|4. Harrington, R.A., Hamilton, C.W., Brogden, R.N., et al. Metoclopramide. An updated review of its pharmacological properties and clinical use. Drugs 25(5), 451-494 (1983).|5. Altar, C.A., Boyar, W.C., Wasley, A., et al. Dopamine neurochemical profile of atypical antipsychotics resembles that of D-1 antagonists. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 338(2), 162-168 (1988).
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| (d(CH₂)₅¹,Tyr(Me)²,Thr⁴,Orn⁸,des-Gly-NH₂⁹)-Vasotocin | 5(S),6(R)-11-trans DiHETE |
| 5(S),6(R)-DiHETE | BPI 人杀性/通透性增加蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 5(S),6(S)-DiHETE | KP 人利钾尿肽ELISA检测试剂盒 |
| 5(S)-HEPE | PGF 人血小板生长因子ELISA检测试剂盒 |
| 5(S)-HETE | ST 人血清素/血清胺ELISA检测试剂盒 |
| 5(S)-HETE-d8 | PS-2 人早老素2ELISA检测试剂盒 |
| 5(S)-HETrE | Smad7 人信号转导分子7ELISA检测试剂盒 |
| 5(S)-HpEPE | Smad1 人信号转导分子ELISA检测试剂盒 |
| 5(Z),8(Z),14(Z)-Eicosatrienoic Acid | CTX 人细胞毒素ELISA检测试剂盒 |
| 5(Z)-Dodecenoic Acid | C1q 人抗补1q抗ELISA检测试剂盒 |
| 5,15-DPP | NCAM-L1/CD171 人神经细胞粘附分子配1ELISA检测试剂盒 |
| 5,6-dehydro Arachidonic Acid | CVNPF 人神经保护因子ELISA检测试剂盒 |
| 5,6-dihydro-5-Fluorouracil | Metoclopramide-d3pMHC 人肽-主要组织相容性复合复合物ELISA检测试剂盒 |
| VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) | CLA 人皮肤淋巴细胞相关抗原ELISA检测试剂盒 |
| 人蛋白激酶BβELISA试剂盒 | sTfR 人可溶性转铁蛋白受ELISA检测试剂盒 |
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文献和实验相关实验
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vitamin D3 analogs, it is reasonable to target the screening methods on the steps mentioned above.
小鼠维生素D3 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 维生素D3 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠 维生素D3 水平。用纯化的 小鼠 维生素D3 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 维生素D3 ，再与HRP 标记的 维生素D3 抗体结合，形成抗体- 抗原
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Metoclopramide-d3
￥600 - 3200
