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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
alpha-D-glucose
- CAS号:
492-62-6
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
100mg 200mg 500mg
分子式:C6H12O6
分子量:180.16
溶解度:Soluble in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
alpha-D-glucose is an endogenous metabolite.
商品属性:
| 货号 | CS-01Y63790 | 规格 | 100mg 200mg 500mg |
| CAS号 | 492-62-6 | 分子量 | 180.16 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C6H12O6 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| ([ring-D₅]Phe⁸)-Angiotensin II | 16,16-dimethyl Prostaglandin F2α |
| 16,16-dimethyl Prostaglandin F2β | Secretin 人促胰液素/胰泌素ELISA检测试剂盒 |
| 16673-34-0 NLRP3i | SR 人促胰液素/分泌素受ELISA检测试剂盒 |
| 16-epi Latrunculin B | TECK/CCL25 人胸腺表达趋化因子ELISA检测试剂盒 |
| 16-Epiestriol | GIP 人胃抑素ELISA检测试剂盒 |
| 16-hydroxy Hexadecanoic Acid | sLR 人可溶性瘦素受ELISA检测试剂盒 |
| 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α | AT-Ⅲ 人抗凝血酶Ⅲ抗ELISA检测试剂盒 |
| 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α cyclopropyl methyl ami | APT 人异常凝血酶原ELISA检测试剂盒 |
| 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α isopropyl ester | visfatin 人内脂素/内脏脂肪素ELISA检测试剂盒 |
| 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester | CNP 人C型钠尿肽ELISA检测试剂盒 |
| 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone | PDH E1 人酸脱氢酶E1ELISA检测试剂盒 |
| 16α-hydroxy Estrone | CH50 人血清总补ELISA检测试剂盒 |
| 16α-Hydroxyetiocholanolone | alpha-D-glucoseLTC4 人白三烯C4ELISA检测试剂盒 |
| CBS1117 | DPPⅣ 人二肽基肽酶ⅣELISA检测试剂盒 |
| 人单核细胞趋化蛋白2ELISA试剂盒 | HIS 人组胺ELISA检测试剂盒 |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验Measurement of Cell Membrane Toxicity by Means of 2-Deoxy-D-Glucose
The membrane theory of toxicity (1 ) emanates from the fact that the plasma membrane is the first barrier met by a toxic agent on reaching the cell, and was first advanced to explain the toxic effects of heavy metals. The vital regulatory
Replication timing by density transfer
in Ycomp+[12 C]-glucose+ alpha factor. [I don't particularly try to resuspend the cells in exactly the same volume they were in originally, but rather, in a volume that's convenient.] 4. Transfer to 37o C, wait for culture to reach 37o C
Replication timing by comparative hybridization
cells per time point. (Raffinose has not worked well for me, so I avoid it.) 2. Arrest the culture with alpha factor (200 nM final concentration for bar1 strains) when the OD660 is about 0.2-0.25. 3. When the cells have arrested (more than 95
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