- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y65205
- 国产
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
(+)-δ-Cadinene
- CAS号：
483-76-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50 mg 100 mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
(+)-δ-Cadinene规格：50 mg 100 mg
CAS：483-76-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C15H24
分子量：204.4
溶解度：DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
(+)-δ-Cadinene is a sesquiterpene that has been found in upland cotton (G. hirsutum) and has antibacterial, insecticidal, and anticancer activities.1,2,3,4 It is active against S. pneumoniae (MIC = 31.25 μg/ml) and induces mortality in A. stephensi, A. aegypti, and C. quinquefasciatus third instar larvae (LC50s = 8.23, 9.03, and 9.86 μg/ml, respectively).2,3 (+)-δ-Cadinene (10, 50, and 100 μM) induces apoptosis in and inhibits proliferation of OVCAR-3 human ovarian cancer cells.41.Davis, G.D., and Essenberg, M.(+)-δ-Cadinene is a product of sesquiterpene cyclase activity in cottonPhytochemistry39(3)553-567(1995) 2.Pérez-López, A., Cirio, A.T., Rivas-Galindo, V.M., et al.Activity against Streptococcus pneumoniae of the essential oil and δ-cadinene isolated from Schinus molle fruitJ. Essent. Oil Res.23(5)25-28(2011) 3.Govindarajan, M., Rajeswary, M., and Benelli, G.δ-Cadinene, calarene and δ-4-carene from Kadsura heteroclita essential oil as novel larvicides against malaria, dengue and filariasis mosquitoesComb. Chem. High Throughput Screen.19(7)565-571(2016) 4.Hui, L.-M., Zhao, G.-D., and Zhao, J.-J.δ-Cadinene inhibits the growth of ovarian cancer cells via caspase-dependent apoptosis and cell cycle arrestInt. J. Clin. Exp. Pathol.8(6)6046-6056(2015).
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | (+)-δ-Cadinene | 产品货号 | CS-01Y65205 |
| 规格 | 50 mg 100 mg | CAS号 | 483-76-1 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | C15H24 |
| 分子量 | 204.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
(+)-δ-Cadinene规格：50 mg 100 mg
CAS：483-76-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C15H24
分子量：204.4
溶解度：DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
(+)-δ-Cadinene is a sesquiterpene that has been found in upland cotton (G. hirsutum) and has antibacterial, insecticidal, and anticancer activities.1,2,3,4 It is active against S. pneumoniae (MIC = 31.25 μg/ml) and induces mortality in A. stephensi, A. aegypti, and C. quinquefasciatus third instar larvae (LC50s = 8.23, 9.03, and 9.86 μg/ml, respectively).2,3 (+)-δ-Cadinene (10, 50, and 100 μM) induces apoptosis in and inhibits proliferation of OVCAR-3 human ovarian cancer cells.41.Davis, G.D., and Essenberg, M.(+)-δ-Cadinene is a product of sesquiterpene cyclase activity in cottonPhytochemistry39(3)553-567(1995) 2.Pérez-López, A., Cirio, A.T., Rivas-Galindo, V.M., et al.Activity against Streptococcus pneumoniae of the essential oil and δ-cadinene isolated from Schinus molle fruitJ. Essent. Oil Res.23(5)25-28(2011) 3.Govindarajan, M., Rajeswary, M., and Benelli, G.δ-Cadinene, calarene and δ-4-carene from Kadsura heteroclita essential oil as novel larvicides against malaria, dengue and filariasis mosquitoesComb. Chem. High Throughput Screen.19(7)565-571(2016) 4.Hui, L.-M., Zhao, G.-D., and Zhao, J.-J.δ-Cadinene inhibits the growth of ovarian cancer cells via caspase-dependent apoptosis and cell cycle arrestInt. J. Clin. Exp. Pathol.8(6)6046-6056(2015).
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Boc-β-Homo-Pro-OH | NVS-PI3-4 |
| PNU112455A hydrochloride | 人硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA检测试剂盒 |
| BEZ235 (NVP-BEZ235) | 人白细胞弹性蛋白酶(HLE) ELISA Kit |
| PI-103 Hydrochloride | 人白细胞弹性蛋白酶(HLE) 试剂盒 ELISA |
| Podophyllotoxin | 人弹性蛋白酶(Elastase) ELISA试剂盒 |
| Trimethoprim | 人弹性蛋白酶(Elastase) ELISA检测试剂盒 |
| Streptimidone | 人α淀粉酶(AMS/AMY) ELISA Kit |
| PX-866-17OH | 人碱性磷酸酶(ALP) ELISA试剂盒 |
| UCN-01 | 人蛋白磷酸酶(PP)试剂盒 ELISA |
| A-674563 | 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒 |
| TTP 22 | 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA Kit |
| SEL120-34A monohydrochloride | 人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA检测试剂盒 |
| N-Oleoyl glycine | (+)-δ-Cadinene人山梨醇脱氢酶(SDH)试剂盒 ELISA |
| Amoxicillin-d4 | 人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒 |
| 人沉默调节蛋白2ELISA试剂盒 | 人蛋白二硫化物异构酶前(PDI)ELISA Kit |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
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具有 5-氨基 -4-氧戊酸的结构 * ，广泛分布于各种生物中。通常由琥珀酰 CoA与甘氨酸经由α -氨基 - β -酮己二酸生物合成的。 2分子的δ -氨基 -γ -酮戊酸脱水缩合，生成胆色素原。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（ phycobelin）、胆色素、维生素 B12 （氰钴胺素 cyanocobalamin）等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外，还知有δ -氨基 -γ -酮戊酸经氧化脱氨反应，生成α -酮戊二酸半缩醛，在它给出 C1 单位后又返回琥珀
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