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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
JG-98
- CAS号:
1456551-16-8
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
5mg 10mg 50mg
规格:5mg 10mg 50mg
CAS:1456551-16-8
别名:N/A
化学名:N/A
JG-98分子式:C24H21Cl2N3OS3
分子量:534.54
溶解度:DMSO : 5 mg/mL (9.35 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!
| 产品名称 | JG-98 | 产品货号 | CS-01Y64638 |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg | CAS号 | 1456551-16-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C24H21Cl2N3OS3 |
| 分子量 | 534.54 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
JG-98 is a heat shock protein 70 (Hsp70) Inhibitor with anti-cancer activities[1][2]. Heat shock protein 70[1]JG-98 inhibits the breast cancer cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 with EC50 values of 0.4 and 0.7 μM, respectively[1].[1]. Yaglom JA, et al. Cancer cell responses to Hsp70 inhibitor JG-98: Comparison with Hsp90 inhibitors and findingsynergistic drug combinations. Sci Rep. 2018 Feb 14;8(1):3010.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Boc-Aib-OH | Atiprimod dihydrochloride |
| BMS-345541(free base) | 人Ⅰ型胶原C端肽(ICTP)试剂盒ELISA |
| NSC 87877 | 人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA检测试剂盒 |
| CZC 54252 hydrochloride | 人17-羟孕烯醇酮试剂盒ELISA |
| AZ Dyrk1B 33 | 人1型1-磷酸鞘氨醇受(S1P1)ELISA试剂盒 |
| PFE-360 | 人17-α-羟化酶(17-α-OH)检测试剂盒elisa |
| KB SRC 4 | 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒 |
| Vimirogant (VTP-43742) | 人15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)试剂盒ELISA |
| BDTX-189 | 人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)ELISA试剂盒 |
| Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) | 人2 型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)(IMPDH2)检测试剂盒elisa |
| BMS-509744 | 人20S蛋白酶(20SP)试剂盒ELISA |
| PLX647 | 人25羟基维生素D2(25 HVD2)ELISA试剂盒 |
| Tyrosine kinase inhibitor | JG-98人25羟基维生素D3(25 HVD3)ELISA检测试剂盒 |
| Cratoxylone | 人26S蛋白酶非ATP酶调节亚基11(PSMD11)试剂盒ELISA |
| 人胸腺素β10ELISA试剂盒 | 人28S抗核糖抗(28S rRNP)ELISA试剂盒 |
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文献和实验Nature 子刊:确定男性避孕关键基因,敲除后 98% 精子形态异常
的是,缺乏该基因也会引起严重的不育症,导致一种称为少精症的病症。这是人类男性不育症中最常见的情况,显示产生的精子数量减少、活动速度减慢和精子形状扭曲,因此精子无法与卵子融合。 在这项研究中,在雄性小鼠中敲除基因 Arrdc5 后,其产生的精子数量减少了 28%,移动速度比正常小鼠慢了 2.8 倍,大约 98% 的精子头部和中段异常。该结果表明,该基因编码的蛋白质是正常精子生产所必需的。 图片来源:Nature Communications 该研究团队表示,他们已经申请了一项临时专利,用于开发
前列地尔是当今国际上公认的新一代广谱内源性药物,临床用于多种疾病的治疗或辅助用药,我国每年的前列地尔制剂销售额达20亿。前列地尔也叫前列腺素E1,水溶性差,不耐热,对血管有强烈刺激性。前列地尔脂肪乳可以克服粉针剂药物利用度低,副作用大的缺陷。然而,由于前列地尔特殊的理化性质,普通的脂肪乳载药量低,热压灭菌过程中药物会转化为前列腺素A。PC-98T是日本丘比株式会社专为前列地尔而研制出的一款乳化剂,是磷脂酰胆碱含量不少于98%的纯白色粉末状高纯度蛋黄卵磷脂,也是我国有注册批文的纯度最高的蛋黄
1、仪器组成及开机1.1 仪器组成WB-98A型片剂脆碎度测定仪由右鼓(R)、左鼓(L)(也称圆筒)、挡板、显示窗、防脱钮、定位销等组成。1.2 开机使用时接通电源。2、测定操作2.1 接通电源线后,指示灯亮,开启电源开关,同时听到一声鸣响,时间显示4min(04:00)。2.2 如特殊需要,可通过时间设定键调整,每按一次,时间可增加或减少1min。2.3 将待测样品按药典附录规定小心除去片剂表面松散的粉末或颗粒,精密称定。2.4 取下防脱钮,摘下圆筒并打开,放入样品,将圆筒重新安装在转轴
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