- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64911
- 国产
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Flavonol
- CAS号：
577-85-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100mg 200mg 500mg
| 产品名称 | Flavonol | 产品货号 | CS-01Y64911 |
| 规格 | 100mg 200mg 500mg | CAS号 | 577-85-5 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C15H10O3 |
| 分子量 | 238.24 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Flavonol规格：100mg 200mg 500mg
CAS：577-85-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C15H10O3
分子量：238.24
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Flavonol is an endogenous metabolite.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| H-Nle-OH | Mexiletine D6 hydrochloride |
| RQ-00203078 | 小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa试剂盒 |
| BMS-191095 | 小鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒elisa |
| JNJ-47965567 | 小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 |
| GaTx2 | 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒elisa |
| (-)-Bicuculline methochloride | 小鼠白介素18(IL-18)试剂盒ELISA |
| PF 04531083 | 人凝血酶(TM)ELISA检测试剂盒 |
| LY404187 | 人凝血因子Ⅶ(FⅦ)elisa试剂盒 |
| UK 59811 hydrochloride | 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA检测试剂盒 |
| Fasentin | 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配(Flt3L)试剂盒ELISA |
| AP 18 | 人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 |
| 9-Phenanthrol | 人妊娠疱疹抗(HG)检测试剂盒elisa |
| JTV 519 fumarate | Flavonol人抗精子抗(AsAb)试剂盒elisa |
| Baicalin | 人抗子宫内膜抗(EMAb)elisa试剂盒 |
| 人五聚素3ELISA试剂盒 | 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
4-reductase; F3H, flavanone 3-hydroxylase; F39H, flavonoid 39-hydroxylase; FLS, flavonol synthase; LDOX, leucoanthocyanidin dioxygenase. 类黄酮生物合成通路中基因的 RT-PCR分析：为了对RPKM的分析结果进一步确证，选取了类黄酮生物合成过程中的8个基因（Figure 9）进行qRT-PCR分析，发现在棕色种皮中Unigene_920 (CHS), Unigene
，兼有陆生和附生，相当多的种类分布树线以上，形成高山植被，少数种类在低海拔地区，有些生于近海地方或附生于红树林。由于本科中许多植物的喜阳生态和对贫瘠、酸性或缺乏土壤条件下的适应能力，常成为先锋植物或构成向阳地方、火烧迹地的次生植被。 本科的化学成分可分为 4类：①多酚类化合物和丹宁，普遍存在的是白花色苷（ leucoanthocyanin）、黄酮醇（ flavonol）、儿茶酸（ catechin）、没食子鞣质（ gallotannis）、逆没食子鞣质（ ellagitannin）、缩合
|黄杆病毒 flavodoxin|黄素氧还蛋白 flavoenzyme|黄素酶 flavohemoglobin|黄素血红蛋白 flavone|黄酮 flavonoid|类黄酮，黄酮类化合物 flavonol|黄酮醇 flax retting|亚麻浸渍 flexibility|柔性[生物大分子活动程度的量度] flexible chain|柔性
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