- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64467
- 国产
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Ginsenoside F4
- CAS号：
181225-33-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Ginsenoside F4规格：1mg 5mg
CAS：181225-33-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C42H70O12
分子量：767
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Ginsenoside F4 (GF4), ginseng saponinis, isolated from notoginseng or red ginseng. Ginsenoside F4 (GF4) has inhibitory effect on human lymphocytoma JK cell by inducing its apoptosis[1].Ginsenoside F4 (GF4) inhibits matrix metalloproteinase 13 (MMP 13) expression in IL-1β-treated chondrocytes and blocks cartilage breakdown in rabbit cartilage tissue culture, shows therapeutic potential for preventing cartilage collagen matrix breakdown in diseased tissues[2].[1]. Chen B, et al. The apoptosis-inducing effect of ginsenoside F4 from steamed notoginseng on human lymphocytoma JK cells. Nat Prod Res. 2013;27(24):2351-4. [2]. Lee JH, et al. Ginsenosides from Korean red ginseng inhibit matrix metalloproteinase-13 expression in articular chondrocytes and prevent cartilage degradation. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 5;724:145-51.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Ginsenoside F4 | 产品货号 | CS-01Y64467 |
| 规格 | 1mg 5mg | CAS号 | 181225-33-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C42H70O12 |
| 分子量 | 767 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Ginsenoside F4规格：1mg 5mg
CAS：181225-33-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C42H70O12
分子量：767
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Ginsenoside F4 (GF4), ginseng saponinis, isolated from notoginseng or red ginseng. Ginsenoside F4 (GF4) has inhibitory effect on human lymphocytoma JK cell by inducing its apoptosis[1].Ginsenoside F4 (GF4) inhibits matrix metalloproteinase 13 (MMP 13) expression in IL-1β-treated chondrocytes and blocks cartilage breakdown in rabbit cartilage tissue culture, shows therapeutic potential for preventing cartilage collagen matrix breakdown in diseased tissues[2].[1]. Chen B, et al. The apoptosis-inducing effect of ginsenoside F4 from steamed notoginseng on human lymphocytoma JK cells. Nat Prod Res. 2013;27(24):2351-4. [2]. Lee JH, et al. Ginsenosides from Korean red ginseng inhibit matrix metalloproteinase-13 expression in articular chondrocytes and prevent cartilage degradation. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 5;724:145-51.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| 3-Chloro-D-Phe-OH | VER-49009 |
| AA 147 | 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)试剂盒ELISA |
| FTase Inhibitor II | 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA检测试剂盒 |
| DL-Glutamine | 人羟赖氨酸(Hyl)试剂盒elisa |
| Amorfrutin A | 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)elisa试剂盒 |
| 4-Nitrophenyl β-D-Cellotrioside | 人GTP酶活化蛋白(GAP)检测试剂盒elisa |
| PF 750 | 人载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒 |
| Edoxaban-d6 | 人糖磷脂酰肌醇(GPI)试剂盒ELISA |
| Friedelin | 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒 |
| 8-Azaadenosine | 人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)检测试剂盒elisa |
| LB42708 | 人脂质运载蛋白2(LCN2)试剂盒elisa |
| Biotin (R)-Sulfoxide | 人细胞色素b561(cytb561)elisa试剂盒 |
| G3335 | Ginsenoside F4人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)ELISA检测试剂盒 |
| Naphthoquine phosphate | 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)试剂盒ELISA |
| 人糖缺失性转铁蛋白ELISA试剂盒 | 人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
ROTORS Table F.1. Rotor Characteristics Figure F.1. Cross section of Sorvall SS-34 rotor. Rotors for a centrifuge are either fixed angles , swinging buckets , continuous flow, or zonal, depending upon whether the sample is held
P＝0.05 （双侧） r r（较大均方的自由度） n 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001 1010 1018 1 2 39.0 39.2 39.2 39.3 39.3 39.3 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.5 39.5 39.5 2 3 10.0 15.4 15
指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立复制的 F因子的雄性菌株。具有 F纤毛，通过与雌性菌株接合，可以高的频率进行 F因子的传递，同时也以低频率雄性菌的染色体向雌性菌传递。 F 菌株群体中有时有的细菌会失去 F因子而变为 F- 菌，但这种频率是很低的（约为 0.1%）。通过在含有适当浓度的吖啶色素的培养基中培养等方法，由于仅 F因子的复制受特异的抑制，所以可以很高的频率获得 F-菌株。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Ginsenoside F4
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