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E-5324

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y64580
  • 国产
  • 2025年09月12日
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    • 详细信息
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      48

    • 英文名

      E-5324

    • CAS号

      141799-76-0

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      1mg 5mg 10mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y64580 规格 1mg 5mg 10mg
    CAS号 141799-76-0 分子量 434.57
    含量 >98.00% 别名 N/A
    分子式 C26H34N4O2 化学名 N/A
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C26H34N4O2

    产品细节图片1
    分子量:434.57
    溶解度:Soluble in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    E-5324 is potent inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with IC50s of 44 to 190 nM.E-5324 is a potent ACAT inhibitor with IC50s of 44 to 190 nM in microsomes. E-5324 shows no effect on triglyceride synthesis up to 10 μM. E-5324 also has no effect on bovine pancreatic cholesterol esterase or lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) up to 10 μM. E-5324 inhibits the incorporation of [3H]oleate into cholesteryl [3H]oleate in a concentration-dependent manner with an IC50 of 0.44 μM. E-5324 also inhibits [3H]cholesteryl ester synthesis with an IC50 of 0.41 μM[1].The areas under the cholesterol-time curves for duration of this study (AUC) for control, E-5324 0.02% and E-5324 0.1% are 104985±4411, 106096±4476 and 105231±4 348 mg×day/dL, respectively. The high dose of E-5324 (0.1%) significantly reduces the surface involvement by 34% and 54% in the aortic arch and thoracic aorta, respectively. E-5324 treatment significantly reduces the wet weight and protein content. In the aortic arch, the high dose of E-5324 (0.1%) significantly reduces both cholesteryl ester and total cholesterol by 60% and 59%, respectively. The high dose of E-5324 (0.1%) markedly reduces the ACAT activities in the aortic arch and thoracic aorta by 35% and 44%, respectively[2].[1]. Kogushi M, et al. Effect of E5324, a novel inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase, on cholesteryl ester synthesis and accumulation in macrophages. Jpn J Pharmacol. 1995 Jun;68(2):191-9. [2]. Kogushi M, et al. Anti-atherosclerotic effect of E5324, an inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase, in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits. Atherosclerosis. 1996 Aug 2;124(2):203-10.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Fmoc-Lys-OH.HCl Taurocholic Acid-d4 (sodium salt)
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) 人抗中性粒/中心抗(ACA)试剂盒ELISA
    Taurolithocholic Acid 3-sulfate (sodium salt) 人抗白蛋白抗(AAA)ELISA检测试剂盒
    DMU2139 人抗Sa抗(anti-Sa-Ab)试剂盒elisa
    Prostaglandin E1 ethyl ester 人抗浦肯野细胞抗/抗Yo抗(PCA-1/Yo)elisa试剂盒
    Phenylephrine Glucuronide 人抗Sa抗(anti-Sa-Ab)检测试剂盒elisa
    Thienyldecyl Isothiocyanate 人抗神经元核抗2型/抗Ri抗(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒
    Ilexsaponin B2 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗(hnRNP/RA33)试剂盒ELISA
    7(Z)-Tricosene 人抗表皮细胞基底膜抗(EBMZ)ELISA试剂盒
    FAAH-IN-2 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒elisa
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    Difloxacin-d3 人抗核仁抗(ANA)试剂盒ELISA
    人髓过氧化物酶ELISA试剂盒 人28S抗核糖抗(28SrRNP)ELISA试剂盒

     

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