- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y65189
- 国产
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
(E)-Methyl 4-coumarate
- CAS号：
19367-38-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1 mL in DMSO 100 mg
| 产品名称 | (E)-Methyl 4-coumarate | 产品货号 | CS-01Y65189 |
| 规格 | 10mM*1 mL in DMSO 100 mg | CAS号 | 19367-38-5 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 178.18 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
(E)-Methyl 4-coumarate规格：10mM*1 mL in DMSO 100 mg
CAS：19367-38-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：
分子量：178.18
溶解度：DMSO: 100 mg/mL (561.23 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate), found in several plants, such as green onion (Allium cepa) or noni (Morinda citrifolia L.) leaves. (E)-Methyl 4-coumarate cooperates with Carnosic Acid in inducing apoptosis and killing acute myeloid leukemia cells, but not normal peripheral blood mononuclear cells. Antioxidant and antimicrobial activity.[1]. Trachtenberg A, et al. Synergistic Cytotoxicity of Methyl 4-Hydroxycinnamate and Carnosic Acid to Acute Myeloid Leukemia Cells via Calcium-Dependent Apoptosis Induction. Front Pharmacol. 2019 May 9;10:507.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Fmoc-D-Asn-OH | BMS-962212 |
| Domperidone-d6 | 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)elisa试剂盒 |
| RC363 | 人生长激素释放因子(GH-RF)试剂盒elisa |
| Methyl oleanonate | 人α/β干扰素受(IFN-α/βR)ELISA试剂盒 |
| CGP-53153 | 人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒elisa |
| (±)16(17)-DiHDPA | 人B细胞生长因子(BCGF)试剂盒ELISA |
| Triacontanoic Acid | 人B细胞分化因子(BCDF)ELISA检测试剂盒 |
| TNO155 | 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)elisa试剂盒 |
| Rivenprost | 人红细胞刺激因子(ESF)ELISA检测试剂盒 |
| TC-E 5005 | 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒ELISA |
| 3β-OH-7-Oxocholenic Acid | 人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 |
| 2,3-Indolobetulin | 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒elisa |
| IDO inhibitor 1 | (E)-Methyl 4-coumarate人转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒elisa |
| Cefadroxil-d4 (trifluoroacetate salt) | 人Toll样受9(TLR-9/CD289)elisa试剂盒 |
| 人生长分化因子5ELISA试剂盒 | 人可溶性瘦素受(sLR)ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验事实，但对把这些于无脊椎动物所观察到的情况普遍推及到脊椎动物方面，而 H． E． Ziegler和 A． W． Goette根据种种研究的结果提出了反证。对于两栖类有尾类的 W． Vogt（ 1929）的精密的研究实验，认定体腔说是完全不能成立的。另外把现在有关羊膜类的胚胎学见解使之与体腔说统一起来也几乎是不可能的。
缺乏维生素 E，就会阻碍受精卵在子宫内着床后的发育，可使精细胞变性，发生退化，引起不孕症。此外，还能引起肌肉萎缩和运动麻痹。在许多哺乳动物中都可见到 E缺乏症，但在人体中，还没有得到确实的 E缺乏症的证据，一般在生物体内有防止维生素 A、胡萝卜素、脂肪等氧化的作用。亦有报道其磷酸脂可抑制琥珀酸氧化系统和抑制磷酸酶的作用，但都还未最后确定。成人每天需要量约为 30毫克的混合生育酚。定量法有吸收测定和比色法等，但因而为α，β，γ、δ都作为同一效力被测定，所以测定数值比生物学效力高，所以并不是太好的方法。
xueer8847 请教： Real-time quantification of microRNAs by stem-loop RT-PCR.这篇文章的出处“Nucleic Acids Res, 2005, 33(20): e179.”中的e179代表什么，有谁知道这篇文章的起止页码的啊？谢谢！ zhujoker e179代表其在那一期的序号，也就是说这篇文章在那一期为e179，原文附上
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