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海柯皂苷元467-55-0

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ0374
  • 国产
  • 2025年07月16日
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      42

    • 英文名

      Hecogenin

    • CAS号

      467-55-0

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    海柯皂苷元467-55-0

    商品属性:
    产品名称 海柯皂苷元 CAS号 467-55-0
    货号 BK-DZ0374 分子量 430.62
    分子式 C27H42O4 用途 仅供科研实验

    商品介绍:
    检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%

    鉴才、定方法:Ms;NMR
    稳定性:本产品在正常的温度和环境下比较稳定
    密度:1.16-1.26g/cm3
    沸点:548.9-598.9°C
    性状:本品为白色粉末
    功效:具有抗肿瘤等功效
    提取来源:本品来源于蒺藜科植物蒺藜
    商品信息:
    规格 纯度 价格
    10mg HPLC≥98% 咨询
    20mg HPLC≥98% 咨询
    50mg HPLC≥98% 咨询
    200mg HPLC≥98% 咨询
    1g HPLC≥98% 咨询
    10g HPLC≥98% 咨询

    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    产品细节图片1
    3-ben氧基苄醇 XmiI (AccI)
    ben甲酰芍药苷 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2
    ben甲酰乌头原碱 CHLOROFORM-D
    ben甲酰新乌头原碱 1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2
    比枯枯灵 TRIFLUOROACETIC ACID-D
    蝙蝠葛碱 TETRAHYDROFURAN-D8
    表白桦脂suan BROMOBENZENE-D5
    表儿茶素 ETHANOL-D6
    表儿茶素没食子suan酯 Methanol-d4 99.8 atoM D for NMR
    表告依春 TOLNE-D8
    表没食子儿茶素 CYCLOHEXANE-D12
    表没食子儿茶素没食子suan酯 DICHLOROMETHANE-D2
    表木栓醇 海柯皂苷元467-55-0DIMETHYL SULFOXIDE-D6
    表小檗碱 N,N-DIMETHYLFORMAMIDE-D7
    滨蒿內酯 ACEPHTHENE-D10
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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    • 样本均数的分布

      55.14 445.85~524.75 10 502.6 48.55 467.88~537.32 11 495.1 40.63 466.03~524.17 12 524.7 37.81 497.65~551.75 13

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