- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0439
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Wilfordine
- CAS号：
37239-51-3
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
| 产品名称 | 雷公藤定碱37239-51-3 | 英文名称 | Wilfordine |
| 货号 | BK-DZ0439 | CAS号 | 37239-51-3 |
| 分子式 | C43H49NO19 | 分子量 | 883.85 |
中文别称：
英文名：Wilfordine
英文别称：
CAS号：37239-51-3
分子式：C43H49NO19
分子量：883.85
结构类型：生物碱
溶解性：甲醇，氯仿，DMSO
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒：我司提供一切产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
| 六lv钯suan钾 | FastDigest® Bsp120I |
| 2-(三氟甲基)ben基yi腈 | Triisopropylsilane |
| 2-lv-6-甲基烟suan | TRIDODECYLAMINE |
| L-天门冬氨suan-4-叔丁基酯 | Tributylamine |
| 5-硝基-2-吡啶羧suan | TripropylaMine;Tri-n-propy-laMine |
| 2,3,4,6-四yi酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 | Tri-n-octylamine |
| 2-氨基-5-硝基嘧啶 | Trioctylphosphine oxide;TOPO |
| 4-溴吡啶-2-羧suan | TRIPALMITIN |
| 5-溴-2-吡啶羧suan | Triisopropanolamine cyclic borate |
| 羟甲基膦suan二yi酯 | Sodium triacetoxyborohydride |
| 2-溴-9-芴酮 | Triethylenetetramine |
| 3-lv甲基吡啶 | Triethylenediamine |
| 3，5-吡唑二甲suan | 雷公藤定碱37239-51-3Triacetin; |
| 四丁基溴化 | Triethylborane |
| 5-lv吡啶-2-醛 | Chlorotriethylsilane |
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文献和实验发生区，一个在基因的5端，另一个大致在第45～55外显子区域，而5'端的缺失重复热点大致在第1～7外显子区域.缺失的范围从1至数个外显子，甚至整个DMD基因亦可发生缺失，启动子区亦有缺失发生. (二)单碱量换:近年来的研究还发现，在DMD基因内尚有单碱其置换，目前已发现的约有6种，根认为在DMD患者中由此型突变引起者占30%左右. (三)基因内连接形成和mRNA剪接异常:以上两种类型的突变亦在DMD人群中有抗，但因研究的病印例尚少，需要进上步的研究. 四、利用PCR 技术诊断DMD的途径
WESTERN BLOT 操作1 一 裂解细胞提取蛋白. 1 试剂/溶液 裂解液 10ml 10% SDS 10ml 甘油 10ml β-巯基乙醇 8ml 0.5M Tris Ph6.8 1ml 0.1% 溴酚蓝 51ml 单蒸水 2 方法 1) 将培养的细胞消化离心,数量需达到106,(可用PBS洗一次.) 2) 重悬细胞于100μl加热得裂解液,搅拌并煮沸5-10分钟,破坏DNA. 3) 冷却(但不能在冰上,否则SDS会沉淀),离心收集液相. 4)
【原创】Western－blotting：SDS-PAGE和免疫印迹
液，pH 6.8(8x)：取12g Tris，用1M HCl调pH至6.8，加水至100ml，4℃保存；4、电极缓冲液：pH8.3( 1x)：取28.8g甘氨酸，6.04g Tris碱，加10ml 10% SDS，加水至1L，室温保存；5、10% SDS溶液：取10g SDS，加水至100ml，完全溶解后室温保存。6、10%过硫酸铵溶液(APS):取0.1g过硫酸铵,加水至1ml,每次用前新鲜配制7、2X样品缓冲液 0.1M TrisCL，PH6.8；0.2M DTT；4%SDS；2%溴酚兰 ；20
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