- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0604
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
α-Hederin
- CAS号：
27013-91-8
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
温馨提醒：我司提供一切产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
| 产品名称 | α-常春藤皂苷分析对照品27013-91-8 | 英文名称 | α-Hederin |
| 货号 | BK-DZ0604 | CAS号 | 27013-91-8 |
| 分子式 | C41H66O12 | 分子量 | 750.97 |
中文别称：
英文名：α-Hederin
英文别称：
CAS号：27013-91-8
分子式：C41H66O12
分子量：750.97
结构类型：三萜
溶解性：甲醇、乙醇、DMSO
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
| 1-溴-4-lv-2-氟ben | FastDigest® PspFI |
| (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 | Pentaerythritol triacrylate |
| 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 | PENTAERYTHRITOL TETRA(3-MERCAPTOPROPIOTE) |
| 丙tong肟 | TOE (METHYL-D3) |
| 羟基脲 | Pentaerythritol glycidyl ether |
| yisuan钾 | methoxide |
| 无水醋suan钠 | Mefemic acid |
| 二lv二茂钛 | sodiuM Methanesulfote;Methanesulfonic acid sodiuM salt;Methanesulfonic acid.-salt |
| 丙tongsuan | PENTAERYTHRITOL PROPOXYLATE |
| 四lvyi烯 | ADOGEN(R) 464 |
| N,N-二甲基yi酰胺 | Adipic dihydrazide |
| 4-(2-吡啶基)-ben甲醛 | BIS[2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL] ADIPATE |
| lv胺 B | α-常春藤皂苷分析对照品27013-91-8MYOGLOBIN FROM HORSE SKELETAL MUSCLE* |
| 3-硝基ben磺suan钠 | 5'-INOSINIC ACID DISODIUM SALT HYDRATE |
| N-溴代丁二酰亚胺 | CHOLERA TOXIN B SUBUNIT |
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文献和实验药业有限公司，批号20020506；α-亚麻酸(α-Linolenic Acid，250 mg／m1)，Cayman Chemical，Catalog No.90210；十七酸(Margaric acid)，E. Merck．Darmstadt，MoL_Gew270.46；甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。 2 实验方法 2．1 色谱条件： 色谱柱，HP-5石英毛细管柱(Crosslinked5%PH ME Siloxane 15mx0.53mmx1.5μm)，柱温：185℃；FID检测器，温度
RP-HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素两种黄酮成分的含量
计算得Q和K的RSD分别为1.12％和0.31％(n=5)。 2．6 稳定性试验 精密吸取新制备的供试品溶液10 ，按“样品测定”项下方法在25℃温度下每隔1 h测定1次，共测定12次，记录峰面积，结果12次进样Q和K峰面积的RSD分别为1.91％和O.44％，表明供试品溶液在12h内稳定(n=12)。 2．7 加样回收率试验 精密称取已知含量的样品3份，分别加入同法制备的对照品贮备液(Q为0.8224×0.001mg/ml，K为1.030×
根据本人的几年薄层层析经验，参考药典等国家药品标准和有关文献，将2000版药典一部里部分有代表性的对照品的薄层层实例按展开剂极性排序，并对其规律做一些分析。以下的分析和介绍是总体描述性的，目的是快速、简便地选择展开剂。如果想了解展开剂选择的各种理论，请参考其他专著。 选择展开剂，要依据溶剂极性和他们的混溶性，溶剂对被分析物的溶解性，以及被分析物的结构。这里只讨论药典里通常使用的以硅胶为固定相主体的正相薄层，也不考虑板的活性。 列出溶剂极性参数表，方便以下比较
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