- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0543
- 国产
- 2026年06月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Stachyose
- CAS号：
470-55-3
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品介绍：
中文名：水苏糖分析对照品
中文别称：
英文名：Stachyose
英文别称：
CAS号：470-55-3
分子式：C24H42O21
分子量：666.58
结构类型：多糖
溶解性：甲醇、乙醇、水
商品属性：
| 产品名称 | 水苏糖分析对照品 | CAS号 | 470-55-3 |
| 货号 | BK-DZ0543 | 分子量 | 666.58 |
| 分子式 | C24H42O21 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 5-lv-2-氟ben酚 | FastDigest® MssI |
| 4-yi酰胺基ben硼suan | 1,2,3-Benzenetricarboxylic acid |
| 3-甲氧基ben磺酰lv | 1,2,3-TriMethylbe |
| 4-(lv磺酰)ben甲suan | 1,2,4-Benzenetriol |
| lv化钆 | 1,2,4,5-Benzenetetracarboxylic acid |
| 二ben甲酮亚胺 | 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid |
| 碘化锌 | 1,2,4-Triacetoxybenzene |
| benyisuan甲酯 | 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane |
| 硝suan镝 | Cyclobutane-1,2,3,4-tetracarboxylic dianhydride |
| 丙基磺酰lv | 1,1'-DIOCTADECYL-3,3,3',3'-TETRAMETHYLINDOCARBOCYANINE PERCHLORATE |
| 异丙基磺酰lv | 4,4'-Cyclohexylidenebisphenol |
| 3-(三氟甲氧基)ben甲suan | 1,1-Cyclohexanediacetic acid mono amide |
| 对氨基二ben胺 | 水苏糖分析对照品470-55-31,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANE |
| 7-溴-1-庚醇 | 1,12-OCTADECANEDIOL |
| 2-氨基-5-甲氧基吡啶 | 1,12-Dodecanediamine |
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文献和实验公司纯水机生产）；硝酸咪康唑对照品(中国药品生物制品检定所，批号100213-200705，105℃干燥2h后使用，含量为99.7％)；咪康唑酊(某疾病预防控制中心，批号为070312，070313，070314，070927，071028)。� 2 方法与结果� 2．1色谱条件色谱柱Shim-packCLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱(6.0mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（42.55∶42.55∶15），流速为1.0ml/min；检测
混合器（海门麒麟医用仪器厂）；日本A&D电子分析天平。 心达康对照品：槲皮素、山奈素和异鼠李素（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；心达康片样品（四川雅达药业股份有限公司提供，批号：050501、050502、050503，总黄酮标示量为5mg/片）。 甲醇（色谱纯）；水为重蒸水；其他试剂均为分析纯。 2 方法和结果 2.1 对照品溶液的制备 分别取心达康对照品（槲皮素、山奈素、异属李素）适量，用甲醇配成含槲皮素19.69
-200005)， 由中国药品生物制品检定所提供;肿痛气雾剂(批号20040126)，由云南省药物研究所制药厂提供；所用试药、试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 色谱条件 选择进样口温度为250℃，检测器温度为250℃，分流比25:1，柱温60℃，保持5min，以每分钟5℃升温速率升至100℃，保持2min作为测定薄荷脑的系统条件。 2.2 系统适用性实验 按2.1中的色谱条件，分别取对照品溶液、内标物萘溶液、供试品溶液按1μl进样分析。被测组分分离效果较好，薄荷脑达记录器所记录
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