- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0932
- 国产
- 2025年12月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid
- CAS号：
6338-41-6
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
商品属性：
| 产品名称 | 5-羟甲基-2-呋喃甲酸 | CAS号 | 6338-41-6 |
| 货号 | BK-DZ0932 | 分子量 | 142.11 |
| 分子式 | C6H6O4 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：5-羟甲基-2-呋喃甲酸
中文别称：5-羟甲基-2-糠酸
英文名：5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid
英文别称：5-Hydroxymethyl-2-furanoic acid
CAS号：6338-41-6
分子式：C6H6O4
分子量：142.11
结构类型：其它化合物
溶解性：甲醇、乙醇、DMSO
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| (+ -)-儿茶素 | (±)Catechin hydrate |
| 香紫苏内酯 | Kulinone |
| 大黄酸-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 | Isosclerone |
| 车叶草苷酸甲酯 | Arctigenin4’-O-β-gentiobioside |
| 木蝴蝶苷A | Deoxypodophyllotoxin |
| 木蝴蝶苷B | Euphorbia Factor L2 |
| 13-去羟基印乌碱 | Catharanthine sulfate |
| 依托泊苷 | Gramine |
| 巴利森苷B | Ethoxychelerythrine |
| 皂树皮酸 | cis-Lobetyolin |
| 维生素B2 | Chamaejasmenin A |
| 维生素B6 | Polyphyllin C |
| 芍药新苷 | 5-羟甲基-2-呋喃甲酸6338-41-6Polyphyllin F |
| 芹菜素7-O-(6”-O-丙二酸单酰)-β-D-葡萄糖苷 | Skimmianine |
| 大黄酚-8-0-β-D-葡萄糖苷 | Isomaculosidine Powder |
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文献和实验一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制： Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4，再加蒸馏水至2000ml，即可。 如需含1% Triton X-100，则在滴加HCl前先加入20
1、取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。 2、TBS： 2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6） Tris（三羟甲基氨基甲烷） 60.57g
1、PBS: 取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。 2、TBS： 2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6） Tris（三羟甲基氨基甲烷） 60.57g 1N HCL 约420ml 双蒸水 加至1000ml Tris缓冲液配制方法： 先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N
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