地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-0

地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-0

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ0558
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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      34

    • 英文名

      Kochioside Ic

    • CAS号

      96990-18-0

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    • 规格

      25mg/支

    地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-0

    商品属性:
    产品名称 地肤子皂苷Ic分析对照品 CAS号 96990-18-0
    货号 BK-DZ0558 分子量 764.95
    分子式 C41H64O13 用途 仅供科研实验
    地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-0
    商品介绍:
    中文名:地肤子皂苷Ic分析对照品

    中文别称:
    英文名:Kochioside Ic
    英文别称:
    CAS号:96990-18-0
    分子式:C41H64O13
    分子量:764.95
    结构类型:三萜
    溶解性:甲醇、乙醇
    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-0
    3-氟-5-(三氟甲基)ben甲醛 FastDigest® NmuCI
    yi基三ben基溴化膦 2-METHYL-1-BUTENE
    yi氧甲酰基甲基三ben基溴化膦 SODIUM 2-METHYL-2-PROPANETHIOLATE
    3-吡唑羧suan甲酯 METHYL 2-METHYL-3-FUROATE
    三甲基yisuan酐 2-(2-METHOXYETHOXY)ETHYL METHACRYLATE
    D-2-脱氧葡萄糖 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-one
    儿茶精 2-Methylbenzyl alcohol
    3,3'-二硫代二丙suan二甲酯 2-METHYLGLUTARONITRILE
    3-氟-2-羟基吡啶 1,5-DIAMINO-2-METHYLPENTANE
    3-溴丙酰lv 2-Hexyl-1-decanol
    1H-吲唑-5-醇 2-Sulfobenzoic acid
    甲基丙烯磺suan钠 2-AMinoheptane;2-HeptylaMine;1-MethylhexylaMine;Heptin;Heptedrine;TuaMine;TuaMinoheptane;2-HeptaMine;
    3,5-二氟ben硼suan 地肤子皂苷Ic分析对照品96990-18-02-FLUORO-5-METHOXYBENZALDEHYDE
    顺铂 2-Diphenylphosphino-2'-(N,N-dimethylamino)biphenyl
    3-苄氧基ben硼suan 2-Oxazolidone
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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