- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0208
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Macamide Impurity
- CAS号：
10762-87-2
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
商品属性：
| 产品名称 | N-基苄基油酸酰胺 | CAS号 | 10762-87-2 |
| 货号 | BK-DZ0208 | 分子量 | 369.58 |
| 分子式 | C25H39NO | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
作用与用途：本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
用法：色谱条件：以yi腈：0.02%醋酸铵溶液=32:68，ELSD T=80℃ F=2.5L/min为流动相；柱温：30℃（仅供参考)
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 2,6-二甲基巯基ben酚 | T7 R Polymerase, HC |
| 葡萄糖suan | Zinc citrate |
| 邻氟benyi胺 | Raubasine |
| 4,6-二lv-2-氨基ben酚 | 7- methoxy -4'- hydroxy isoflavone |
| 3-(三氟甲氧基)ben甲醛 | Two Amie three mesylate hydrochlorothiazide |
| 间三氟甲氧基ben腈 | Seven yezao sodium |
| 噻吩-2-甲suan | Kati Carol hydrochloride |
| 2-硝基咪唑 | Thioridazine hydrochloride |
| 2,4-二硝基ben甲醛 | Kamo |
| DL-半胱氨suan盐suan盐 | O Schaap Qen |
| L-半胱氨suan | Xantinol nicotite (xanthinol nicotite) |
| 邻甲基ben腈 | Pa Rossi Dean hydrochloride |
| 环己基yisuan | N-基苄基油酸酰胺10762-87-2Kaba choline |
| 2-氨基ben甲醛 | Hydrocortisone sodium succite |
| 泼尼松 | Cilostazol |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验进一步简化，建立了一步吸附法。配制DNA 及细胞色素C混合液，细胞色素C形成单层膜的同时，DNA 分子经过扩散与对流吸附其上，静置4～5 min，铜网取样。DNA 的吸附量与其浓度及大小有关，与(时间)3/2成正比。该方法的优点是所用DNA 量较少，另外在展开单链DNA 时可加入50%甲酰胺。 1.3 无蛋白 展层技术 细胞色素C(Mr12 000)掩盖了DNA 分子的精细结构及其结合的蛋白 。Vollenweider等［5］用小相对分子质量的阳离子去垢剂苯二甲基苄基
成功胃癌。用不对称亚硝胺，剂量为0.25ml/kg体重，3个月后全部动物发生前胃乳头状癌，7～8个月后有85～100%发生前胃癌。昆明种最敏感。A系次之，615系小鼠敏感性最差。此外还可用甲基亚硝基醋酸尿素给BD大鼠饮水中加2mg/kg体重，每周5次饮用，520天后全部大鼠均发生了腺胃癌。 3．食管癌 甲基苄基亚硝胺（MBNA）诱发大鼠食管癌：取体重100g以上的Wistar大鼠，任其食用含甲基苄基亚硝胺的饮水，并将MBNA掺入饲料中使每日摄入量达0.75～1.5mg/kg体重。80～
称亚硝胺，剂量为0.25ml/kg体重，3个月后全部动物发生前胃乳头状癌，7～8个月后有85～100%发生前胃癌。昆明种最敏感。A系次之，615系小鼠敏感性最差。此外还可用甲基亚硝基醋酸尿素给BD大鼠饮水中加2mg/kg体重，每周5次饮用，520天后全部大鼠均发生了腺胃癌。 3．食管癌 甲基苄基亚硝胺（MBNA）诱发大鼠食管癌：取体重100g以上的Wistar大鼠，任其食用含甲基苄基亚硝胺的饮水，并将MBNA掺入饲料中使每日摄入量达0.75～1.5mg/kg体重。80～100天可诱发成食管
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