B5培养基（含琼脂、蔗糖）

农杆菌介导的水稻转基因程序

+ 2,4-D 2.5 mg/L + proline 500 mg/l + glutamine 500 mg/l + CH 300 mg/l + 麦芽糖/ 蔗糖 30g/l + Gelrite 2.6 mg/l pH 5.8 继代培养基 同诱导培养基，但是2,4-D改为 2.0mg/L 共培养（固体）培养基 MS（籼稻）/N6（粳稻）大量 + MS-Fe盐 + B5微量 + B5有机 + 2,4-D 2.0mg/L + CH 500mg/l + 肌醇2000 mg/L + AS 100μM

葡萄组织培养育苗

省农科院植保所)。 (二)茎叶分化培养 方1 1／2ms培养基+赤霉素1ppm+吲哚丁酸0.5ppm+6-节基膘吟1ppm+蔗糖2％+琼脂0.6％，氢离子浓度调到1000纳摩／升(ph6.0)。在98.06千帕高压下灭菌20分钟后备用。辽宁省农业科学院植保所对贝达、红富土、黑奥林、巨峰品种族种成活率达90％以上。 方2 用b5大量元素培养基+ms培养基其他元素+吲哚乙酸(1aa)0.01—0.1ppm+6-苄基嘌呤0.02—0.59pm+腺嘌呤(a)2；ppm

手把手教你做好体外 DNA 重组

可在含 8～15% 甘油培养液中-20 ℃ 或-70 ℃ 保存。也可在半固体 LB 琼脂培养基中穿刺保存。　思 考 题1． 描述体外 DNA 重组的基本过程。2． 名词解释：质粒、限制性核酸内切酶、感受态细胞、转化、α互补。3. 限制性核酸内切酶切割 DNA 片段后的连接需要考虑哪些问题。4. 构建一个克隆载体的必要条件有哪些。