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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
B5 Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. B5培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 B5培养基品牌最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称: B5培养基品牌
英文名称:B5 Medium
产品规格:250g
产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。pH值5.5 25℃用法称取本品 30.21g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟备用。注意:如果 pH 值偏高,请用稀盐酸调整 pH 值至 5.5。
产品图片:
注意事项:
◆ B5培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. B5培养基品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. B5培养基品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是 B5培养基品牌的相关产品:
CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白) Anti-CD34 0.1ml
多药耐药相关蛋白3抗体 Anti-MRP3 0.1ml
成纤维细胞生长因子受体3抗体 Anti-FGFR3 0.1ml
溴脱氧尿苷抗体 Anti-BrdU 0.1ml
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肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 anti-LFABP/FABP-1 0.1ml
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转录因子E2F-2抗体 Anti-E2F2 0.1ml
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蛋酸酯酶-1抗体 Anti-PP-1 0.1ml
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B5培养基品牌阿仑磷酸钠CAS 订购|咨询规格:100mg 进品/国产
吡酰草胺;纯品型;标准品;有证书CAS 83164-33-4订购|咨询规格:0.1g 进品/国产
泊金异丙酯CAS 4191-73-5订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
吩磺隆;纯品型;标准品;有证书CAS 79277-27-3订购|咨询规格:0.1g 进品/国产
牛蒡子苷CAS 20362-31-6订购|咨询规格:20mg 进品/国产
藁本内酯CAS 4431-01-0订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg/vial 进品/国产
羟甲香CAS 订购|咨询规格:100mg 进品/国产
三磷酸腺苷二钠CAS 订购|咨询规格:10mg 进品/国产
贝母素甲CAS 23496-41-5订购|咨询规格:20mg 进品/国产
川獐牙菜CAS 订购|咨询规格:1g 进品/国产
荭草苷; 荭草素CAS 28608-75-5订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
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文献和实验相关专题 简化植物组织培养技术 B5培养基(Gamborg 等,1968) 1.无机物 NaH2PO4 ·H2 O 150 mg/L KNO3 3000 mg/L (NH4)2SO4 134mg/L
细胞来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
方法见示意图1)。 图1 脾脏研磨方法示意图 2)将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中,在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基,且需保持液面分界清晰。 3) 800g,室温,离心 20min-30min(注:设置较慢的加速度和减速度,如果有十档,设为第三档)。 4) 离心结束后,吸弃RPMI 1640培养基,小心吸取脾脏单个核细胞层(即白膜层)并转移至15mL离心管中。离心结束后,管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层(见图
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