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- Sino Biological
- 北京
- CV020
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
pCMV3-SP-N-FLAG Negative Control Vector (N-terminal FLAG-tagged)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
pCMV3-SP-N-FLAG-NCV (Negative Control Vector) Physical Map
| Vector Name | pCMV3-SP-N-FLAG-NCV |
| Vector Size | 5998bp |
| Vector Type | Mammalian Expression Vector |
| Expression Method | Constitutive, Stable / Transient |
| Promoter | CMV |
| Antibiotic Resistance | Kanamycin |
| Selection In Mammalian Cells | Hygromycin |
| Protein Tag | FLAG |
| Sequencing Primer | Forward:T7(TAATACGACTCACTATAGGG) Reverse:BGH(TAGAAGGCACAGTCGAGG) |
Schematic of pCMV3-SP-N-FLAG-NCV (Negative Control Vector) Multiple Cloning Sites
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文献和实验2, Hung YH, et al. Semaphorin 6C Suppresses Proliferation of Pancreatic Cancer Cells via Inhibition of the AKT/GSK3/β-Catenin/Cyclin D1 Pathway.International journal of molecular sciences, PubMed ID: 35269749
3, Zhang Y, et al. High CD133 expression in proximal tubular cells in diabetic kidney disease: good or bad?.Journal of translational medicine, PubMed ID: 38365731
用传统的限制酶切和连接的方法产生入门克隆。这些载体配合合适的目的载体，可以用于表达天然蛋白或带有N端或C端融合标签的重组蛋白。为了在真核细胞中有效地翻译蛋白，所有的5个Gateway入门载体提供了Kozak 序列。此外，pENTR11提供了SD （Shine-Dalgarno）序列，便于在大肠杆菌中有效的翻译。2、PCR重组克隆 重组是从PCR产物创建Gateway入门克隆的另一种方法。这种方法是通过合并attB位点到上游和下游引物上，然后共同孵育PCR扩增产物和pDONR载体（包含attP位点
的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisC 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA4/HisB 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA3 flag 含flag标签的真核表达载体 amp/neo pIRES 一个真核双表达载体，外源序列只要是带有起始密码子和终止密码子就可以进行表达了，载体提供了转录装置PCMV和polyA。载体本身没有阅读框，只有转录起始位点，翻译的起始就由插入序列自己完成了。MCSB的共翻译
【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？
个和12,000个，其中11,000个克隆的表达已经通过Western Blot的验证。这些克隆以2种形式提供：一种是在表达的蛋白C末端带Myc-DDK(即FLAG)标签，一种是带GFP标签。这些cDNA克隆均构建于pCMV6入门载体上，可方便转换至其他目的载体。 按照其网页上的促销价：900RMB/clone × 100 ＝ 9万RMB， 直接买，不用等时间，就可搞定，批量买估计还可以讲价，关键的是品质有保证。 注：非公司托儿，因前段时间帮朋友筹划项目专门研究
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