ATP含量测定试剂盒（化学发光法）

【求助】那位大侠用过CAMP测定试剂盒？急需帮忙

：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

做了这么多的 WB，你知道化学发光和荧光可以一起检测吗？

了 BMMSCs 中确实发生了硫巯基化。 为了定量描述硫巯基化程度，作者还同时使用化学发光法进行了 western blot，检测出靶蛋白的总量作为 Input，对数据进行归一化（normalization）处理，结果如下： 图 2. 用马来酰亚胺分析 BMMSCs 中 TRPV3 和 TRPM4 钙通道的巯基化作用。NaHS- 和 DTT 处理的 BMMSCs 中，TRPV3 蛋白的绿色荧光降低。 实验原理巧妙，但操作步骤只需要在传统的 IP-WB 基础上稍作调整： 1. 荧光标记：AF488-C5