ATP含量检测试剂盒（化学发光法）

【求助】那位大侠用过CAMP测定试剂盒？急需帮忙

：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量

做了这么多的 WB，你知道化学发光和荧光可以一起检测吗？

了 BMMSCs 中确实发生了硫巯基化。 为了定量描述硫巯基化程度，作者还同时使用化学发光法进行了 western blot，检测出靶蛋白的总量作为 Input，对数据进行归一化（normalization）处理，结果如下： 图 2. 用马来酰亚胺分析 BMMSCs 中 TRPV3 和 TRPM4 钙通道的巯基化作用。NaHS- 和 DTT 处理的 BMMSCs 中，TRPV3 蛋白的绿色荧光降低。 实验原理巧妙，但操作步骤只需要在传统的 IP-WB 基础上稍作调整： 1. 荧光标记：AF488-C5

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

-mouse IgG，分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：10,000比例稀释。 检测：化学发光法（曝光30秒）。 2、非特异性条带过多--SignalBoostTM可以有效降低背景： 样品：全细胞裂解液。 一抗：anti-ERK1的抗体，分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 1（图B）按照1：200比例稀释。 二抗：分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：3000比例稀释，室温1小时。 检测