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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride； TCEP·HCl
- 库存：
100
- 供应商：
西宝生物
- CAS号：
51805-45-9
- 规格：
ea
三(2-羰基乙基)磷盐酸盐(TCEP-HCl)
英文名称: Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride
货号：DJL0145B
CAS号: 51805-45-9
分子式: C9H16ClO6P
结构式：
分子量: 286.647
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产品
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DTT
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TCEP-HCl
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气味
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轻微的石㐬石黄气味
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无
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水溶解性
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50 g/L
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310 g/L
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还原性
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维持3-7天
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维持2-3周
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稳定性
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挥发性弱，尽量减少暴露在空气中的时间，在Ni2+存在下，快速氧化
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不挥发，抗空气氧化；不受金属离子影响。
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pH工作范围
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6.5-9.0
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1.5-8.5
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工作浓度
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1-100mM
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5-50mM（大多数体系）
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Ni2+柱纯化His标签的蛋白
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不适用
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适用
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马来酰亚胺标记蛋白反应
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标记前需要去除
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标记前不需要去除
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1） 无异味，无需通风橱即可使用；
2） 稳定性高，在操作、使用以及保存的过程中不需要做任何预防措施来避免氧化发生；
3） pH工作范围广；
4） 还原性强，对于大部分实验，5-50 mM TCEP·HCl即可提供足够的摩尔力，室温条件下作用几分钟即可充分还原二硫键；
5） 兼容性广，不含有硫醇基，进行下游的巯基修饰实验如马来酰亚胺偶联不需要提前去除此还原剂。
- 用于凝胶电泳以及固相金属离子亲和层析（IMAC）的准备步骤，用作还原剂来破坏蛋白内或蛋白间的二硫键。
- 用于马来酰亚胺偶联半胱氨酸残基反应，它能够预防半胱氨酸残基形成二硫键，也不会像DTT或β-ME，本身易与马来酰亚胺反应。
- 用于同型半胱氨酸测定试剂盒，作为还原剂将氧化型同型半胱氨酸转化为游离型同型半胱氨酸。
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分析项目
SPECIFICATIONS |
技术指标
STANDARD |
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外观
Appearance |
白色结晶
White crystal |
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含量
Assay,% |
≥98.0
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熔点
MP,℃ |
170.0-180.0
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货号
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品名
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包装规格
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ECL0041A
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S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
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5g
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ECI0078A
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NADH
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1g
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DLA0012A
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α-酮戊二酸
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500g
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ECE1042A
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Hcy甲基转移酶(HMTase)
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1mg
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ECE0134A
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谷氨酸脱氢酶(GLDH)
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50KU
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ECE1043A
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S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶(SAHase)
|
1mg
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ECE0128A
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腺苷脱氢酶(ADA)
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1KU
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[2]Atpase activity of Mycobacterium tuberculosis SecA1 and SecA2 proteins and its importance for SecA2 function in macrophages
Hou J. M. et al., J Bacteriol (2008) 190:4880-7
Krezel A, et al. Inorganic Chemistry 42(6), 1994-2003, (2003)
[3]Grubbs, R. H. Org. React. 22, 123-123, (2004)
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[5]循环酶法测定血浆同型半胱氨酸 的方法学评价[J];中国卫生检验杂志;2010年06期 5 欧阳旋;胡立平
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文献和实验全部被排阻在凝胶颗粒之外，这种情况叫全排阻。两种全排阻的分子即使大小不同，也不能有分离效果。直径比凝胶最小孔直径小的分子能进入凝胶的全部孔隙。如果两种分子都能全部进入凝胶孔隙，即使它们的大小有差别，也不会有好的分离效果。因此，一定的分子筛有它一定的使用范围。综上所述，在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；二是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙；三是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变
（一)羰基的加成 苯醌同醛、酮一样，可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。 （二)碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴化物或四溴 化物。 （三）共轭双键的1，4-加成 醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成
裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分 RNA 会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源 RNase 降解了 RNA。 4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入 Trizol 试剂同时加入无 RNase 的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。2-8℃ 避光保存一年。 三、预备工作 RNA酶（Rnase）是导致 RNA 降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端
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