HL-1 (小鼠心肌细胞)

HL-1 心肌细胞专用培养基：免包被省时省力

HL-1心肌细胞系源自成年雌性C57BL/6J小鼠的皮下肿瘤，经ANF启动子和SV40病毒区域组成的融合基因转染后，获得了在体外无限增殖的能力。其独特之处在于既能持续分裂，又保留收缩能力、离子通道表达和ANF分泌等成熟心肌细胞特征，是连接"基础分子机制"与"心血管疾病模型"之间的理想桥梁。 然而，传统中科院培养体系存在三大痛点：Claycomb培养基经常全球性缺货，实验进度被迫停摆；HL-1贴壁性差，需使用昂贵的Corning 3289培养瓶或明胶预包被，繁琐又耗时；细胞生长慢但变黑快，对培养

小鼠心肌细胞原代培养

一、概述 整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期，小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平。小鼠心肌细胞的原代培养，一般选用生后1-10d的乳鼠心脏，尤以出生1-4d的较好，此时心肌细胞已分化充分，适于作各种研究，而出生4d以后的乳鼠心脏中分离出来的心肌细胞较慢发育成为有自律性搏动的心肌细胞。二、试剂1、培养液：1：1 混合的DMEM / F12 培养液，添加终浓度为10%小牛血清（FCS）、100IU/ml 青霉素、100μg/ml

staurosporine诱导小鼠心肌细胞凋亡模型构建

原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L