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Seebio® Enhan sTaq DNA聚合酶(含dNT

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  • DAA0100D
  • 2025年11月03日
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    • 保存条件

      2-8℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      Seebio® Enhan sTaq DNA Polymerase (dNTP)

    • 库存

      10

    • 供应商

      西宝生物400-021-8158

    • 规格

      200U/1KU/5KU

    规格:200U产品价格:询价
    规格:1KU产品价格:询价
    规格:5KU产品价格:询价

    基础信息

    品牌 Seebio
     

    产品介绍

    本品是‍‍‍‍‍‍Seebio® sTaq DNA polymerase的升级版,提供了高温条件下的5’→3’外切酶活性,可方便用于Taqman探针法qPCR。本品具备Hot-Start特性,聚合酶活性在室温条件下受到抑制,从而抑制了因引物非特异性退火和引物二聚体形成而造成的非特异性扩增,提高PCR反应的特异性。
     
    【产品组成】‍‍‍
    序号
    名称
    数量
    1
    Enhan sTaq DNA 聚合酶
    1支
    2
    10×PCR   Buffer
    1支
    3
    dNTP Mix
    1支
    4
    25mM MgCl2
    1支
     
    【产品特点和优势】
    1)适合用于Taqman探针法qPCR。
    2)PCR产物产量高。
    3)具有良好的灵敏度、准确度、动态范围和特异性。
     
    运输、储存条件和有效期】
    本产品可在2-8°C条件下运输,收到以后立即转到-20℃冰箱储存。按照说明书要求的条件保存和使用,产品自生产日期两年内有效。
     
    【使用方法指导】
    1、参照下表,配制反应液:
    组分
    体积
    终浓度
    10×PCR Buffer
    2.0 μl
    dNTP Mix(2.5 mM)
    4.0μl
    0.3~0.5 mM
    引物1
    1.0 μl
    0.2 ~1.0 μM
    引物2
    1.0 μl
    0.2 ~1.0 μM
    模板DNA    
    < 5.0μl
    < 500 ng
    Enhan sTaq DNA Polymerase
    1.0μl
    0.25U/μl
    补充无菌纯净水至
    20 μl
    /

    2、建议PCR程序
    产品细节图片1
    注意事项:建议冰上配制PCR反应液;适合PCR条件会随着不同引物的热力学性质的差异而发生变化。
     
    【注意事项】
    本产品仅供科研使用,一般用于PCR扩增,DNA标记,引物延伸,序列测定,平末端加A等;产物可以直接用于T/A载体克隆。
     
    【核酸扩增】
    产品细节图片2
     
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 目的基因片段的PCR扩增与克隆

      1.PCR技术PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程,在有DNA模板、DNA聚合酶(Taq酶)、RNA引物和四种dNTP的情况下,通过高温变性(90℃-95℃,1-2min),低温退火(25℃-37℃,1-2min),中温延伸(60℃-75℃,90sec-5min),这样反复循环的过程中,在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。1)、PCR反应成分: TaqDNA聚合酶引物浓度:一般0.1-0.5μmol/LdNTP:一般为50-200μ

    • PCR和RT-PCR

      。全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。      图4 逆转录酶对RT-PCR灵敏度的影响   图5 逆转录酶对长模板RT-PCR灵敏度的影响 以oligo(dT)为引物,使用ThermoScriptⅡ或AMV,在50℃下由Hela细胞总RNA合成cDNA。使用Platinum® Taq DNA聚合酶和人DNA聚合酶ε引物进行35个循环。   人tuberous scherosis ⅡmRNA(5.3kb

    • 人APC和TSC-2 cDNA的长5'RACE

      TdT加尾效果;2)简单的5×加尾缓冲液;3)高度纯化的重组TdT,适合于5'RACE用。另外,重新设计的扩增引物符合带有古细菌DNA聚合酶(含有3'到5'外切核酸酶活性)的长PCR聚合酶混合物的需要。由于5'RACE系统的复杂性和单个基因特异性引物的使用(和锚定引物一起),使用Taq DNA聚合酶来扩增5'末端片段长度受到限制,小于1.0kb。然而,最近PCR技术的进展使得可以PCR扩增的长度超过20kb。这种长PCR技术是基于在原来的热稳定聚合酶上,额外加有一定限量的带有3'到5'外切核酸

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