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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
Seebio® Enhan sTaq DNA Polymerase (dNTP)
- 库存:
10
- 供应商:
西宝生物400-021-8158
- 规格:
200U/1KU/5KU
| 规格: | 200U | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1KU | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 5KU | 产品价格: | 询价 |
基础信息
| 品牌 | Seebio |
产品介绍
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序号
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名称
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数量
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1
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Enhan sTaq DNA 聚合酶
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1支
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2
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10×PCR Buffer
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1支
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3
|
dNTP Mix
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1支
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4
|
25mM MgCl2
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1支
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2)PCR产物产量高。
3)具有良好的灵敏度、准确度、动态范围和特异性。
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组分
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体积
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终浓度
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10×PCR Buffer
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2.0 μl
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1×
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dNTP Mix(2.5 mM)
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4.0μl
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0.3~0.5 mM
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引物1
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1.0 μl
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0.2 ~1.0 μM
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引物2
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1.0 μl
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0.2 ~1.0 μM
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模板DNA
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< 5.0μl
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< 500 ng
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Enhan sTaq DNA Polymerase
|
1.0μl
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0.25U/μl
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补充无菌纯净水至
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20 μl
|
/
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2、建议PCR程序


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文献和实验1.PCR技术PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程,在有DNA模板、DNA聚合酶(Taq酶)、RNA引物和四种dNTP的情况下,通过高温变性(90℃-95℃,1-2min),低温退火(25℃-37℃,1-2min),中温延伸(60℃-75℃,90sec-5min),这样反复循环的过程中,在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。1)、PCR反应成分: TaqDNA聚合酶引物浓度:一般0.1-0.5μmol/LdNTP:一般为50-200μ
。全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。 图4 逆转录酶对RT-PCR灵敏度的影响 图5 逆转录酶对长模板RT-PCR灵敏度的影响 以oligo(dT)为引物,使用ThermoScriptⅡ或AMV,在50℃下由Hela细胞总RNA合成cDNA。使用Platinum® Taq DNA聚合酶和人DNA聚合酶ε引物进行35个循环。 人tuberous scherosis ⅡmRNA(5.3kb
TdT加尾效果;2)简单的5×加尾缓冲液;3)高度纯化的重组TdT,适合于5'RACE用。另外,重新设计的扩增引物符合带有古细菌DNA聚合酶(含有3'到5'外切核酸酶活性)的长PCR聚合酶混合物的需要。由于5'RACE系统的复杂性和单个基因特异性引物的使用(和锚定引物一起),使用Taq DNA聚合酶来扩增5'末端片段长度受到限制,小于1.0kb。然而,最近PCR技术的进展使得可以PCR扩增的长度超过20kb。这种长PCR技术是基于在原来的热稳定聚合酶上,额外加有一定限量的带有3'到5'外切核酸
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